2,4-dichloro-N-(2-methoxyethyl)-5-sulfamoyl-benzamide | 221670-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(2-methoxyethyl)-5-sulfamoyl-benzamide
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-(2-methoxyethyl)-5-sulfamoylbenzamide
• CAS: 221670-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 327.188
• InChiKey: WVMBHAOCSXODMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己硫醇 、 2,4-dichloro-N-(2-methoxyethyl)-5-sulfamoyl-benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到4-chloro-2-cyclohexylsulfanyl-N-(2-methoxyethyl)-5-sulfamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  卤代和二取代的苯磺酰胺是碳酸酐酶同工型的选择性抑制剂。

  摘要：

  通过采用“带有两个尾巴的环”的方法，已经设计了一系列对选择的碳酸酐酶（CA）同工型具有高亲和力和显着选择性的新型抑制剂。“环”由2-氯/溴-苯磺酰胺组成，其中磺酰胺基团是协调CAs活性位点中Zn（II）的锚，卤素原子使该环取向，从而影响亲和力和选择性。第一“尾”是含有羰基，羧基，羟基，醚基或亲水性酰胺键的取代基。第二个“尾巴”包含通过硫烷基或磺酰基连接的芳基或烷基取代基。两个“尾部”均与苯环相连，并且在选择性中起着至关重要的作用。通过取代基，我们设计了对CA VII，CA IX，CA XII或CA XIV。由于由于结合连接的质子化反应，化合物和蛋白质的结合就绪分数远低于1，因此计算出“固有”亲和力，应将其用于研究晶体结构与结合热力学之间的相关性，以进行合理的药物设计。 。使用“固有”亲和力以及结合的内在焓和熵以及共晶体结构证明了决定化合物亲和力和选择性的主要因素。计算出的亲和力可用于研究晶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111825
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dichloro-N-(2-methoxyethyl)-5-sulfamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  旋转固定苯磺酰胺环作为碳酸酐酶抑制剂的两尾化合物的设计

  摘要：

  结合靶蛋白特定口袋的化合物的合理设计在药物设计中是一项艰巨的任务。催化活性人碳酸酐酶（CAs）的12种同工型具有高度相似的活性位点，这使得难以设计对一种或几种CA同工型具有选择性的抑制剂。基于2-氯/溴-苯磺酰胺的一系列CA抑制剂（主要固定在CA活性位点上）与一个或两个尾巴一起产生，这些化合物经合成并被评估为CA同种型的抑制剂。引入第二条尾巴会对结合亲和力产生重大影响，并且在大多数情况下，双尾化合物对CA IX和CA XIV具有很高的亲和力和选择性。通过X射线晶体学测定几种化合物与CA氨基酸之间的接触。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.059

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2017017505A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Invention is related to novel compounds – benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Acknowledgements: This research was funded by the European Social Fund under the Global Grant measure (no. VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009).

  发明涉及新化合物 - 通式（I）和（II）的苯磺酰胺。这些化合物可以作为药物配方中的活性成分在生物医学中使用，因为它们抑制参与疾病进展的酶。致谢：本研究得到欧洲社会基金在全球拨款措施（编号VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009）下的资助。
• Acylsulfamoylbenzamides, crop protection compositions comprising them, and processes for their preparation
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US06251827B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  Acylsulfamoylbenzamides of the formula I and crop protection compositions comprising them are described. In this formula I, R1, R2, R3, R4 and R5 are various organic radicals and X is CH or N.

  公式I中描述了具有Acylsulfamoylbenzamides结构的化合物以及包含它们的作物保护组合物。在这个公式I中，R1、R2、R3、R4和R5是各种有机基团，X是CH或N。
• Selective inhibitors of carbonic anhydrase
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US11312682B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II) The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.

  公开了通式 (I) 和 (II) 的新型化合物-苯磺酰胺 这些化合物可用于生物医学，作为药物制剂的活性成分，因为它们能抑制参与疾病进展的酶。此外，还公开了使用此类化合物进行治疗的方法。
• [DE] ACYLSULFAMOYLBENZOESÄUREAMIDE, DIESE ENTHALTENDE NUTZPFLANZENSCHÜTZENDE MITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] ACYLSULFAMOYL BENZOIC ACID AMIDES, PLANT PROTECTION AGENTS CONTAINING SAID ACYLSULFAMOYL BENZOIC ACID AMIDES, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE BENZOIQUE D'ACYLSULFAMOYLE, AGENTS PHYTOSANITAIRES LES CONTENANT ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO1999016744A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (DE) Es werden Acylsulfamoylbenzoesäureamide der allgemeinen Formel (I) und sie enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel beschrieben. In dieser allgemeinen Formel (I) stehen R1, R2, R3, R4 und R5 für verschiedene organische Reste und X steht für CH oder N.(EN) The invention relates to acylsulfamoyl benzoic acid amides of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent various organic radicals and X represents CH or N, and to plant protection agents containing said acylsulfamoyl benzoic acid amides.(FR) L'invention concerne des amides d'acide benzoïque d'acylsulfamoyle de formule générale (I) et des agents phytosanitaires les contenant. Dans la formule générale (I), R1, R2, R3, R4 et R5 désignent différents restes organiques et X désigne CH ou N.

  (中文)本发明涉及一般式为(I)的带有甲磺酰基苯甲酸amide的化学物质，其中R1、R2、R3、R4和R5代表不同的有机基团，X代表CH或N；以及含有上述物质的植物保护剂。(FR) L'invention concerne des amides d'acide benzoïque d'acylsulfamoyle de formule générale (I) et des agents phytosanitaires les contenant. Dans la formule générale (I), R1, R2, R3, R4 et R5 désignent différents restes organiques et X désigne CH ou N.
• ACYLSULFAMOYLBENZOESÄUREAMIDE, DIESE ENTHALTENDE NUTZPFLANZENSCHÜTZENDE MITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1019368A1

  公开（公告）日：2000-07-19