(E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone | 97663-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone
• 英文别名: (E)-2-(phenylsulfonyl)-3-pentene；[(E)-1-methylbut-2-enyl]sulfonylbenzene；[(E)-pent-3-en-2-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 97663-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: SNBHMMNTYVQMGL-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 生成 (2S,3R,4R)-4-Benzenesulfonyl-pentane-2,3-diol 、 (2R,3S,4R)-4-Benzenesulfonyl-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Hyperconjugative effects of allylic substituents are not important in osmylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a048
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-nitropent-2-ene 、 sodium,benzenesulfinate,dihydrate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成烯丙基砜。α-硝基烯烃作为烯丙基硝基化合物的利用

  摘要：

  在叔胺和钯 (0) 催化剂存在下，α-硝基烯烃与苯亚磺酸钠反应生成烯丙基砜。竞争实验表明，α-硝基烯烃磺酰化与相应的乙酸烯丙酯磺酰化的相对速率约为2.2。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.229

文献信息

• Carbon Dioxide-Promoted Telomerization of 1,2- and 1,3-Dienes with Benzenesulfinate Catalyzed by Palladium(0)^\eweq
  作者：Yoshio Inoue、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.3705

  日期：1986.11

  The telomerization of 1,2- and 1,3-dienes with benzenesulfinate dihydrate catalyzed by palladium(0) has been promoted by the presence of carbon dioxide.

  以二氧化碳的存在促进了由钯(0)催化的1,2-和1,3-二烯与苯磺酸二水合物的端基化反应。
• Palladium-catalyzed substitutions of allylic nitro compounds. Regiochemistry
  作者：Rui Tamura、Yoshiki Kai、Masato Kakihana、Koji Hayashi、Masanori Tsuji、Tsunehiro Nakamura、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00373a008

  日期：1986.11
• Hyperconjugative effects of allylic substituents are not important in osmylations
  作者：Edwin. Vedejs、Cynthia K. McClure

  DOI：10.1021/ja00265a048

  日期：1986.3
• PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF ALLYLIC SULFONES. UTILIZATION OF α-NITRO OLEFINS AS ALLYLIC NITRO COMPOUNDS
  作者：Rui Tamura、Koji Hayashi、Masato Kakihana、Masanori Tsuji、Daihei Oda

  DOI：10.1246/cl.1985.229

  日期：1985.2.5

  α-Nitro olefins reacted with sodium benzenesulfinate in the presence of tertiary amine and palladium(0) catalyst to afford allylic sulfones. The competition experiment showed that relative rate of the sulfonylation of an α-nitro olefin to that of the corresponding allylic acetate was about 2.2.

  在叔胺和钯 (0) 催化剂存在下，α-硝基烯烃与苯亚磺酸钠反应生成烯丙基砜。竞争实验表明，α-硝基烯烃磺酰化与相应的乙酸烯丙酯磺酰化的相对速率约为2.2。