(E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone | 97663-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone
• 英文别名: (E)-2-(phenylsulfonyl)-3-pentene；[(E)-1-methylbut-2-enyl]sulfonylbenzene；[(E)-pent-3-en-2-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 97663-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: SNBHMMNTYVQMGL-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 生成 (2S,3R,4R)-4-Benzenesulfonyl-pentane-2,3-diol 、 (2R,3S,4R)-4-Benzenesulfonyl-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Hyperconjugative effects of allylic substituents are not important in osmylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a048
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-nitropent-2-ene 、 sodium,benzenesulfinate,dihydrate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(E)-1-methyl-2-butenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成烯丙基砜。α-硝基烯烃作为烯丙基硝基化合物的利用

  摘要：

  在叔胺和钯 (0) 催化剂存在下，α-硝基烯烃与苯亚磺酸钠反应生成烯丙基砜。竞争实验表明，α-硝基烯烃磺酰化与相应的乙酸烯丙酯磺酰化的相对速率约为2.2。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.229

文献信息

• Carbon Dioxide-Promoted Telomerization of 1,2- and 1,3-Dienes with Benzenesulfinate Catalyzed by Palladium(0)^\eweq
  作者：Yoshio Inoue、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.3705

  日期：1986.11

  The telomerization of 1,2- and 1,3-dienes with benzenesulfinate dihydrate catalyzed by palladium(0) has been promoted by the presence of carbon dioxide.

  以二氧化碳的存在促进了由钯(0)催化的1,2-和1,3-二烯与苯磺酸二水合物的端基化反应。
• Palladium-catalyzed substitutions of allylic nitro compounds. Regiochemistry
  作者：Rui Tamura、Yoshiki Kai、Masato Kakihana、Koji Hayashi、Masanori Tsuji、Tsunehiro Nakamura、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00373a008

  日期：1986.11