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(2E,4E)-7-Methyl-octa-2,4,6-trienoic acid methyl ester | 104683-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-7-Methyl-octa-2,4,6-trienoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienoate
(2E,4E)-7-Methyl-octa-2,4,6-trienoic acid methyl ester化学式
CAS
104683-21-8
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
HGZHNKUOXPGATM-DVBIZMGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    237.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Condensations of Crotonate Arsonium Ylide with Conjugated Carbonyl Compounds
    作者:Cornelis Moorhoff
    DOI:10.1055/s-1997-707
    日期:——
    Condensations of methyl 4-(triphenylarsoranylidene)-2-butenoate 1a and conjugated carbonyl compounds give 1,3-cyclohexadiene-1-carboxylates and/or acyclic trienes in superior yields compared to the condensations with the phosphonium analogue 1b. However, the reaction of 1a and ethyl 2-cyano-5-methyl-2,4-hexadienoate 7 gave a mixture of two diastereomeric trans-bisvinylcyclopropanecarboxylates 9.
    与与鏻类似物 1b 的缩合相比,4-(triphenylarsoranylidene)-2-丁烯酸甲酯 1a 和共轭羰基化合物的缩合以更高的产率得到 1,3-环己二烯-1-羧酸酯和/或无环三烯。然而,1a 和 2-氰基-5-甲基-2,4-己二烯酸乙酯 7 的反应得到了两种非对映异构反式双乙烯基环丙烷羧酸酯 9 的混合物。
  • Preparation of alkyl 3-methylalka-2,4-dienoates from γ,δ-unsaturated β-keto esters via the corresponding conjugated unsaturated 3-enol phosphates
    作者:Cornelis M. Moorhoff、David F. Schneider
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00071-4
    日期:1998.3
    Methylation of α,β,γ,δ-unsaturated-β-substituted enol phosphates with lithium dimethyl cuprate gave a mixture of (2E,4E)- and (2Z,4E) alkyl 3-methylalka-2,4-dienoates and unsubstituted alkyl alka-2,4-dienoates. An improved synthesis is described for ethyl β-safranate and the insect growth regulator hydroprene.
    α,β,γ,δ-不饱和-β-取代的烯醇磷酸盐与二甲基铜酸锂的甲基化得到(2 E,4 E)-和(2 Z,4 E)烷基3-甲基烷基-2,4-的混合物二烯酸酯和未取代的烷基2,4-二烯酸酯。描述了β-氨基磺酸乙酯和昆虫生长调节剂丁二烯的改进的合成方法。
  • MANDAI, TADAKTSU;MORIYAMA, TADASHI;TSUJIMOTO, KOICHIRO;KAWADA, MIKIO;OTER+, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 603-606
    作者:MANDAI, TADAKTSU、MORIYAMA, TADASHI、TSUJIMOTO, KOICHIRO、KAWADA, MIKIO、OTER+
    DOI:——
    日期:——
  • Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates via a double elimination reaction
    作者:Tadakatsu Mandai、Tadashi Moriyama、Koichiro Tsujimoto、Mikio Kawada、Junzo Otera
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84052-6
    日期:1986.1
    Highly stereoselective synthesis of (2E,4E)-dienamides and (2E,4E)-dienoates was achieved through a double elimination reaction of β-acetoxy sulfones.
    通过(β-乙酰氧基)砜的双重消除反应实现了(2E,4E)-二酰胺和(2E,4E)-二烯酸酯的高度立体选择性合成。
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