| 132786-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 132786-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₈OS₂
• 分子量: 218.384
• InChiKey: XKUKUICRVUPFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙烷 、 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过β-羟基二硫代酯的缩醛化反应制备新型内环烯酮二硫缩醛4-烷硫基-δ-1,3-氧杂蒽

  摘要：

  β-hydroxydithioesters用二甲基或在酸催化剂的存在下二乙基缩醛的处理导致六元环内烯酮二硫的形成，4-烷硫基-Δ 4 -1,3- oxathianes，经由transacetalization。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97216-2

文献信息

• Preparation of 4-Alkanesulfinyl-Δ4-1,3-oxathianes and Δ4-1,3-oxathianes. On the resistance of endocyclic ketene dithioacetals to nucleophilic attack
  作者：Robert D. Walkup、P.Douglas Boatman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60430-6

  日期：1993.4

  4-Alkanesulfinyl-DELTA4-1,3-oxathianes are formed by oxidation of 4-alkylthio-DELTA4-1,3-oxathianes using metachloroperoxybenzoic acid. Treatment of 4-Alkanesulfinyl-DELTA4-1,3-oxathianes with butyllithium resulted in desulfinylation to simpler DELTA4-1,3-oxthianes in moderate yields. Both alkylthio- and alkanesulfinyl- substituted oxathianes were found to resist attack by nucleophiles precedented to add to ketene dithioacetals. It is speculated that the fixed geometry of the endocyclic C-S bond of these compounds renders them stereoelectronically resistant to nucleophilic attack.