N-环丙基-1-甲基-环丙烷-1-甲酰胺 | 633317-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环丙基-1-甲基-环丙烷-1-甲酰胺
• 中文别名: N-环丙基-1-甲基环丙酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-1-methylcyclopropane-1-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-1-methylCyclopropanecarboxamide
• CAS: 633317-71-2
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: SQMOYNSZLVHCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-1-甲基-环丙烷-1-甲酰胺 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh的单膦配体控制的酰基氨基环丙烷的区域发散性氢化硅烷化

  摘要：

  已经开发了Rh催化的酰基氨基环丙烷的区域发散性氢化硅烷化。在Rh催化剂的存在下，酰基氨基环丙烷与氢硅烷反应，通过环丙烷环的碳-碳（CC）键断裂，提供开环的氢化硅烷化加合物。可以通过改变单膦配体来切换添加硅烷（直链或支链）的区域选择性。这种C–C键断裂/氢化硅烷化方法适用于硅烷二醇前体的合成。

  DOI：

  10.1039/c7sc00071e
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-环丙基-1-甲基-环丙烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的σ-键硼氢化

  摘要：

  烯烃的硼氢化反应是有机合成中的经典反应，其中烯烃与硼烷反应生成烷基硼烷，随后氧化生成醇。由于其高反应性，烯烃的双键（π键）可以很容易地与硼烷反应。然而，烷烃的单键（σ-键）从未发生反应。为了追求 σ 键断裂的发展，我们选择环丙烷作为模型底物，因为它们呈现相对较弱的 σ 键。在此，我们描述了环丙烷的铱催化硼氢化反应，产生 β-甲基烷基硼酸酯。这些异常支化的硼酸酯可以通过氧化或交叉偶联化学衍生化，从而获得天然产物合成和药物化学从业人员所需的“设计”产品。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05213

文献信息

• QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3950677A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。
• [EN] QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU QUINOLYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种含喹啉基化合物、药物组合物以及其用途
  申请人：BEIJING GUOHONG BIOMEDICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020200160A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  提供了一种如通式（I）或（II）所示的含喹啉基的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物或异构体，还提供了包含其的药物组合物以及所述化合物、药物组合物的用途。提供的化合物具有双重分子功能，可作为一类酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，能够同时起到两类抑制剂的效果，具有优异的生物活性及药代动力学性能，尤其在肿瘤的治疗领域非常具有应用潜力。
• [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE 1 UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE, DE L'OBESITE ET DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：——

  公开号：WO2003104207A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1532122B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7179802B2
  申请人：——

  公开号：US7179802B2

  公开（公告）日：2007-02-20