2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one | 1445989-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1445989-70-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: NWWNCDSHJCTWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one 、 trifluoroborane diethyl ether 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到8-Chloro-2,2-difluoro-4-phenyl-3-oxa-9-aza-1-azonia-2-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),4,6,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Strategy to enhance solid-state fluorescence and aggregation-induced emission enhancement effect in pyrimidine boron complexes

  摘要：

  尽管非-, 三氟甲基- 和氰基取代衍生物显示了AIEE效应，但甲氧基- 和二甲基胺基取代的类似物在溶液中表现出相对强烈的荧光。

  DOI：

  10.1039/c4dt03318c
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Strategy to enhance solid-state fluorescence and aggregation-induced emission enhancement effect in pyrimidine boron complexes

  摘要：

  尽管非-, 三氟甲基- 和氰基取代衍生物显示了AIEE效应，但甲氧基- 和二甲基胺基取代的类似物在溶液中表现出相对强烈的荧光。

  DOI：

  10.1039/c4dt03318c