(2E,5E)-庚-2,5-二烯-4-酮 | 71718-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2E,5E)-庚-2,5-二烯-4-酮
• 英文名称: (2E,5E)-hepta-2,5-dien-4-one
• CAS: 71718-46-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: XQBYLOYJNLQCLU-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  54-57 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5E)-庚-2,5-二烯-4-酮 在 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到3,4-二甲基-2-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Acyclic O- and N-substituted pentadienyl cations: Structural characterisation, cyclisation and computational results

  摘要：

  A number of 1- and 3-hydroxy and 1-amino substituted acyclic pentadienyl cations have been characterised by NMR spectroscopy in situ at low temperature. Some of the 3-hydroxy cations undergo cyclisation to give 1-hydroxycyclopentenyl cations which on deprotonation give substituted cyclopentenones.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00369-j
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 叔丁胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2E,5E)-庚-2,5-二烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Control of diastereoselectivity in the cyclization of dipropenyl ketone to 2,6-dimethyl-1-heterocyclo-hexan-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01557515

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089365A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194386A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Gold-Catalyzed Tandem Cyclization of Dienol Silyl Ethers for the Preparation of Bicyclo[4.3.0]nonane Derivatives
  作者：Hiroyuki Kusama、Yusuke Karibe、Yuji Onizawa、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.201001061

  日期：——

  Tandem bicycle: A gold‐catalyzed geminal carbo‐functionalization reaction of 3‐siloxy‐1,3‐dien‐8‐ynes proceeded smoothly to give bicyclo[4.3.0]nonanes stereoselectively through ring expansion of the bicyclic carbene complex intermediates. The product configuration was different from that of the thermal Diels–Alder adduct.

  双人自行车：通过3-双环卡宾配合物中间体的扩环反应，金催化的3-甲硅烷氧基-1,3-二烯基-8-炔烃的双官能[4.3.0]壬烷顺利进行。产品结构与Diels-Alder热加合物的结构不同。
• [EN] ASYMMETRIC MICHAEL AND ALDOL ADDITION USING BIFUNCTIONAL CINCHONA-ALKALOID-BASED CATALYSTS<br/>[FR] ADDITIONS ASYMETRIQUES DE MICHAEL ET D'ALDOL UTILISANT DES CATALYSEURS BIFONCTIONNELS A BASE DE CINCHONINE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2005121137A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. Another aspect of the invention relates to a method of preparing a derivatized quinine-based or quinidine-based catalyst comprising 1) reacting quinine or quinidine with 5 base and a compound that has a suitable leaving group, and 2) converting the ring methoxy group to a hydroxy group. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene or azo compound or prochiral aldehyde or prochiral ketone, comprising the step of: reacting a prochiral electron-deficient alkene or azo compound or prochiral aldehyde or prochiral 10 ketone with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine. Another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of reacting racemic chiral alkene with a nucleophile in the presence of a derivatized quinine or quinidine.

  本发明的一个方面涉及基于奎宁和奎宁的催化剂。发明的另一个方面涉及一种制备衍生奎宁或奎宁催化剂的方法，包括1）将奎宁或奎宁与5碱和具有适当离去基团的化合物反应，以及2）将环甲氧基转化为羟基。本发明的另一个方面涉及一种从前手性电子亏缺烯烃或偶氮化合物或前手性醛或前手性酮制备手性、非拉克米化合物的方法，包括以下步骤：在催化剂存在下，将前手性电子亏缺烯烃或偶氮化合物或前手性醛或前手性酮与亲核试剂反应；从而产生手性、非拉克米化合物；其中所述催化剂是衍生奎宁或奎宁。本发明的另一个方面涉及一种动力学分辨的方法，包括在衍生奎宁或奎宁存在下，将拉克米手性烯烃与亲核试剂反应的步骤。
• POLYCYCLIC CARBOGENIC MOLECULES AND USES THEREOF AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20190127306A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Disclosed are new polycyclic carbogenic molecules and their methods of synthesis. The new polycyclic carbogenic molecules may be utilized in anti-cancer therapies. In particular, the polycyclic carbogenic molecules may be formulated as pharmaceutical compositions that comprise the small molecules, which compositions may be administered in methods of treating and/or preventing cell proliferative diseases and disorders such as cancer. The new polycyclic carbogenic molecules may be prepared from vinyl- or allyl-substituted cyclohexenone precursors via preparation of a silyl bis-enol ether intermediate.

  揭示了新的多环碳基分子及其合成方法。这些新的多环碳基分子可以用于抗癌疗法。特别是，这些多环碳基分子可以制成包含小分子的药物组合物，这些组合物可以在治疗和/或预防细胞增殖性疾病和癌症等疾病的方法中使用。这些新的多环碳基分子可以通过从乙烯或烯丙基取代的环己酮前体制备硅烷双烯醚中间体来制备。