2-(cyclohexylmethyl)cyclohexanone | 161870-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexylmethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-cyclohexylmethylcyclohexan-1-one；2-Hexahydrobenzyl-cyclohexanon；2-Cyclohexylmethyl-cyclohexanon；2-Oxo-dicyclohexylmethan；1-Hexahydrobenzyl-cyclohexanon-(2)；2-(Cyclohexylmethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 161870-59-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: CHILPSSZRLATIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylmethyl)cyclohexanone 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 trans-2-Hexahydro-benzyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Moreau,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1362 - 1367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 chromium(VI) oxide 、 nickel salt 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(cyclohexylmethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Selective Hydrogenation of Aromatic Ketones and Phenols Enabled by Cyclic (Amino)(alkyl)carbene Rhodium Complexes
  作者：Yu Wei、Bin Rao、Xuefeng Cong、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.5b05868

  日期：2015.7.29

  complexes ligated by strongly σ-donating cyclic (amino)(alkyl)carbenes (CAACs) show unique catalytic activity for the selective hydrogenation of aromatic ketones and phenols by reducing the aryl groups. The use of CAAC ligands is essential for achieving high selectivity and conversion. This method is characterized by its good compatibility with unsaturated ketones, esters, carboxylic acids, amides, and

  由强 σ 供体环状（氨基）（烷基）卡宾 (CAAC) 连接的空气稳定的 Rh 配合物通过还原芳基显示出独特的催化活性，可用于芳香酮和苯酚的选择性氢化。CAAC 配体的使用对于实现高选择性和转化率至关重要。该方法的特点是与不饱和酮、酯、羧酸、酰胺和氨基酸具有良好的相容性，并且可以在不影响其效率的情况下进行扩展。
• α-Alkylation of Ketones with Alkenes Enabled by Photoinduced Activation of Silyl Enol Ethers in the Presence of a Small Amount of Water
  作者：Tsubasa Hirata、Yoshihiro Ogasawara、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01824

  日期：2021.8.6

  Under blue-light irradiation conditions with a photocatalyst [1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene], silyl enol ethers reacted with alkenes in the presence of a small amount of water to afford the α-alkylation products in good to high yields. A thiol cocatalyst was found to expand the substrate scope of the reaction.

  在光催化剂[1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯]的蓝光照射条件下，甲硅烷基烯醇醚在少量水存在下与烯烃反应生成以良好到高产率提供α-烷基化产物。发现硫醇助催化剂扩大了反应的底物范围。
• RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION OF CHEMICAL AMPLIFICATION TYPE
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：EP1033624A1

  公开（公告）日：2000-09-06

  A chemically amplified radiation sensitive composition is provided which comprises a film forming hydroxystyrene based resin in combination with an onium salt precursor which generates a fluorinated alkanesulfonic acid as a photoacid generator. This composition can realize neither corrosion of apparatuses by outgas, nor T-shaped pattern profiles, nor change in linewidth attributable to process time delay, on the other side, high sensitivity and resolution, and good pattern profiles and stability thereof.

  本发明提供了一种化学放大辐射敏感组合物，该组合物由成膜的羟基苯乙烯基树脂与鎓盐前体结合而成，鎓盐前体生成氟化烷磺酸作为光酸发生器。这种组合物既不会因放出气体而腐蚀设备，也不会产生 T 型图案轮廓，也不会因加工时间延迟而改变线宽，同时还具有高灵敏度和高分辨率，以及良好的图案轮廓和稳定性。
• Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 400,405
  作者：Cornubert et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of two-residue modules designed for mimicry of beta strands
  作者：John C. Roberts、Peter V. Pallai、Julius Rebek

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02354-e

  日期：1995.1

  A novel design and asymmetric synthesis of two-residue mimics is presented as