4-bromo-1,1,3,4-tetrachloro-1,3-butadiene | 70805-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-1,1,3,4-tetrachloro-1,3-butadiene
• 英文别名: 2H-1,1,3,4-tetrachloro-4-bromo-butadiene；1-bromo-1,2,4,4-tetrachlorobuta-1,3-diene；1-Bromo-1,2,4,4-tetrachlorobuta-1,3-diene
• CAS: 70805-70-8
• 化学式: C₄HBrCl₄
• 分子量: 270.768
• InChiKey: PUIVWDYMQNWCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38-39 °C(Press: 0.004 Torr)
• 密度：
  1.8813 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,1,3,4-tetrachloro-1,3-butadiene 在 硝酸 作用下， 以40%的产率得到4-bromo-tetrachloro-2-nitrobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  多卤硝基二烯和硫醇合成新型 S-,S,S-,S,S,S-和 N,S-取代的硝基二烯

  摘要：

  摘要 2-硝基丁二烯化合物与一些硫醇反应合成了新型S-、S,S-和S,S,S-取代的硝基丁二烯。新的 N,S-取代硝基丁二烯是由单硫代丁二烯与吗啉、硫代吗啉、高哌嗪和哌嗪衍生物反应得到的。新化合物的结构是通过光谱技术确定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.588297
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-1,1,3,4-四氯-1-丁烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-bromo-1,1,3,4-tetrachloro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Ol'dekop,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 615 - 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of New Thiosubstituted Compounds with Butadienyl and Butenynyl Groups
  作者：Cemil İbis、Sibel Şahinler Ayla

  DOI：10.1080/10426501003781624

  日期：2010.12.30

  Abstract Mono(thio)substituted butadiene 3a, tetrakis(thio)substituted butadiene 4b, and bis(thio)substituted butadiene 10j were synthesized from 1,1,3,3,4,4-hexachloro butene and aromatic thiols in dimethylformamide at room temperature in the presence of triethylamine. Thiosubstituted butenyne compounds 5c, 6a, 7a,h, and 11i and butadiene compounds 3f,g, 4d, 8g, 9d, and 10i were synthesized from 1

  摘要 以 1,1,3,3,4,4-六氯丁烯和芳香族硫醇为原料，在二甲基甲酰胺中室温合成了单（硫）取代丁二烯 3a、四（硫）取代丁二烯 4b 和双（硫）取代丁二烯 10j。在三乙胺存在下。硫代丁烯化合物 5c、6a、7a、h 和 11i 和丁二烯化合物 3f、g、4d、8g、9d 和 10i 由 1,1,3,3,4,4-六氯丁烯和不同硫醇在乙醇中合成用 NaOH 溶液。硫代丁二烯 13e 和 14f 由 2H-1,1,3,4,-四氯-4-溴丁二烯和硫醇在 NaOH 的 EtOH/H2O 溶液中反应得到。新化合物的结构通过微量分析、FT-IR、UV/Vis、1H NMR、13C NMR、19F NMR、MS和荧光分光光度法确定。图形概要
• The synthesis of new thiosubstituted butadienes, butenynes and butatrienes
  作者：Cemil Ibis、Neslihan Beyazit

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.923

  日期：——

  lead to butadienes with two, three, four and five organylthio groups. Tris(thio)-substituted butadienes 3a-c tetrakis (thio)-substituted butadiene 4a were treated with potassium tert-butoxide to form tris(thio)substituted butatrienyl halide compounds 12a-c and tetrakis(thio)-substituted butatriene 14a, respectively. The butatrienyl halides 12a-c obtained partly isomerizes to give butenynes 13a-c at

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。
• Ol'dekop,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, # 6, p. 1180 - 1181
  作者：Ol'dekop,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Potkin, V. I.; Gogolinskii, V. I.; Nechai, N. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 12, p. 1610 - 1616
  作者：Potkin, V. I.、Gogolinskii, V. I.、Nechai, N. I.、Zapol'skii, V. A.、Kaberdin, R. V.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 19: synthesis of new types of compounds modulating the biological activity of type I Interferons (IFN-I).
  作者：Viktor A. Zapol’skii、Milagros Bürgi、Marcos Oggero、Mariela Bollati-Fogolín、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.989

  日期：——