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1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol | 639084-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol
英文别名
4-tert-butylcyclopenten-4-ol;1-tert-butyl-cyclopent-3-enol;1-Tert-butylcyclopent-3-en-1-ol
1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol化学式
CAS
639084-69-8
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
DXTSERFHMHNTKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    25 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butylcyclopent-3-ene-1-ol氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以0.46 g的产率得到1-tert-butylcyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    室温下串联烯烃的复分解/氢化:通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。
    摘要:
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
    DOI:
    10.1039/b303441k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    室温下串联烯烃的复分解/氢化:通过添加氢化物活化钌卡宾配合物。
    摘要:
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
    DOI:
    10.1039/b303441k
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文献信息

  • 2,3-Disubstituted indoles from olefins and hydrazinesvia tandem hydroformylation–Fischer indole synthesis and skeletal rearrangement
    作者:Petra Linnepe (née Köhling)、Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht
    DOI:10.1039/b513364e
    日期:——
    synthesis of 2,3-disubstituted indoles. After hydroformylation of selected olefins to form alpha-branched aldehydes in a one-pot procedure these are condensed with phenylhydrazine to give hydrazones. Upon acid-promoted [3,3]-sigmatropic rearrangement indolenine intermediates with quaternary centres in the 3-position are formed, which, after selective Wagner-Meerwein-type rearrangement of one of the
    串联加氢甲酰化-Fischer吲哚化方案用于合成2,3-二取代的吲哚。在一锅法中将选定的烯烃加氢甲酰化形成α-支化醛后,将它们与苯肼缩合,得到。酸促成[3,3]-σ重排的吲哚烯中间体在3位具有季中心,在将其中一个取代基从3位选择性地从Wagner-Meerwein型重排后,将其转变为3-位,导致2,3-二取代的吲哚。研究了几种带有带有各种官能团的取代基的烯烃以及环状烯烃体系。
  • RUTHENIUM COMPLEX, METHOD FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk
    公开号:EP2760581B1
    公开(公告)日:2016-11-09
  • Ruthenium Or Osmium Complex, Method For Its Preparation And Use Thereof
    申请人:WDOWIK Tomasz
    公开号:US20150298111A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The subject of the present invention are novel metal complexes defined by Formula 1: The present invention also relates to methods of producing said novel metal complexes defined by Formula 1 as well as their uses.
  • [EN] RUTHENIUM OR OSMIUM COMPLEX, METHOD FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE DU RUTHÉNIUM OU DE L'OSMIUM, PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    申请人:INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKIEJ AKADEMII NAUK
    公开号:WO2013046108A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The subject of the present invention are novel metal complexes defined by Formula (1): The present invention also relates to methods of producing said novel metal complexes defined by Formula (1) as well as their uses.
  • Tandem olefin metathesis/hydrogenation at ambient temperature: activation of ruthenium carbene complexes by addition of hydrides
    作者:Bernd Schmidt、Michael Pohler
    DOI:10.1039/b303441k
    日期:——
    catalyze hydrogenation reactions subsequent to ring closing olefin metathesis. Under these conditions, hydrogenation of cyclopentenols proceeds smoothly at ambient temperature and under 1 atm of hydrogen in toluene. An alternative protocol was developed that involves the formation of hydrogen in situ by reaction of excess sodium hydride with protic functional groups and water.
    在闭环烯烃复分解之后,氢化钠激活钌卡宾配合物以催化氢化反应。在这些条件下,环戊烯醇的氢化在环境温度和氢气在1 atm的甲苯中平稳进行。已开发出另一方案,该方案涉及通过过量的氢化钠与质子官能团和水反应原位形成氢。
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