ethyl 5-(1-methylethyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1198436-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(1-methylethyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-propan-2-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1198436-51-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: HKPKMPZTFUPLTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(1-methylethyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1-methylethyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 在 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 ethyl 5-(1-methylethyl)-2-(4-morpholinylmethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• US8658635B2
  申请人：——

  公开号：US8658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25