2,5,5-trimethyl-heptan-4-one | 32833-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,5-trimethyl-heptan-4-one
• 英文别名: 3,3,6-trimethyl-heptan-4-one；Isobutyl-tert.-pentyl-keton；3,3,6-Trimethyl-heptan-4-on；Tetrahydroartemisiaketon；Isobutyl-tert.-amyl-keton；2,5,5-Trimethylheptan-4-one
• CAS: 32833-98-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: OVUAQWXJBKDQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179-183 °C
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-heptan-4-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-isopropyl-2,5,5-trimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Katz,J.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 683 - 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒿酮 生成 2,5,5-trimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Notizüberdas Artemisia-keton

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19370200130

文献信息

• Alkylation de quelques composés carbonylés par des groupes tertiaires. Utilisation de la réaction de friedel-crafts dans la synthèse d'ésters
  作者：Claude Lion、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92017-4

  日期：1981.1

  t-Alkylation of carboxylic esters via their ketene alkyl trimethylsilyl acetals by the Friedal-Crafts reaction allows the synthesis of new highly hindered compounds. A new route using sodium amide in dimethoxyethane, for the preparation of trimethylsilylenol ethers of ketones, is described. The α-t-butylation of these compounds permits the synthesis of new crowded pentasubstituted ketones. The limits

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。
• Action des homocuprates sur les cetones α-bromees. Une nouvelle methode d'alcoylation de cetones
  作者：J.-E. Dubois、C. Lion

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85062-9

  日期：1975.1

  The reaction between an alkyllithium homocuprate and an α-bromoketone yields the corresponding alkylated ketone. This alkylation method allows the regiospecific introduction of a primary, secondary, or a tertiary alkyl group on the ketone at the site initially brominated. Two concomitant mechanisms, halogen-metal exchange and nucleophilic substitution, explain this new reaction. While these two mechanisms

  均锂烷基锂与α-溴代酮之间的反应产生相应的烷基化酮。该烷基化方法允许在最初溴化的位点在酮上区域特异性地引入伯，仲或叔烷基。两种伴随的机理，卤素金属交换和亲核取代，解释了这一新反应。虽然这两种机制在伯烷基和仲烷基取代中共存，但在叔烷基的情况下似乎只有亲核取代是可能的。
• Dubois,J.-E.; Lion,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 1377 - 1380
  作者：Dubois,J.-E.、Lion,C.

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Takagi, Bericht von Schimmel and Co., 1921, p. 9
  作者：Asahina、Takagi

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Dumont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 43
  作者：Colonge、Dumont

  DOI：——

  日期：——