1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxytriphenylene | 77037-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxytriphenylene
• 英文别名: 19-Oxapentacyclo[14.2.1.02,15.03,8.09,14]nonadeca-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 77037-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: FBPCYDRTNVQREJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  455.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxytriphenylene 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0~600.0 ℃ 、151.68 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 triphenylene-2,3-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Flash Vacuum Pyrolysis of [2,3-13C2]Triphenylene-2,3-dicarboxylic Anhydride: Formation of Labelled Cyclopent[hi]acephenanthrylene and Triphenylene

  摘要：

  闪速真空热解（f.v.p.） [2,3-13C2]triphenylene-2,3-dicarboxylic 酐（约 22-5 13C2）在 950°C 的温度下进行热分解（f. 通过 13C n.m.r. 光谱进行分析。主要产物是 [2,3-13C2]triphenylene. 第二种主要产物是 1 : 2 : 1 的 [4,7- 13C2]-, [4,6-13C2]- 和 [5,6-13C2]-环戊并[hi]荧蒽的 1 : 2 : 1 混合物。

  DOI：

  10.1071/c97120
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 钯 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  有关三亚苯新颖呋喃衍生物：苯并[1,2 Ç：3,4- Ç '：5,6- ç “] -trifuran，萘并[1,2- Ç：3,4- Ç ']二呋喃和菲[9,10- c ]呋喃

  摘要：

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80192-4

文献信息

• Novel furan derivatives related to triphenylene: benzo[1,2-c:3,4-c′:5,6-c″]-trifuran, naphtho[1,2-c:3,4-c′]difuran and phenanthro[9,10-c]furan
  作者：Michael B. Stringer、Dieter Wege

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80192-4

  日期：1980.1

  The title compounds have been synthesised by sequences involving as the key step the trapping of arynes with furan.

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。
• Moursounidis, John; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 235 - 249
  作者：Moursounidis, John、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Twin benzannulation of naphthalene via 1,3-, 1,6-, and 2,6-naphthodiyne synthetic equivalents. New syntheses of triphenylene, benz[a]anthracene, and naphthacene
  作者：Gordon W. Gribble、Robert B. Perni、Kay D. Onan

  DOI：10.1021/jo00216a025

  日期：1985.8
• STRINGER M. B.; WEGE D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3831-3834
  作者：STRINGER M. B.、 WEGE D.

  DOI：——

  日期：——
• GRIBBLE, G. W.;PERNI, R. B.;ONAN, K. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2934-2939
  作者：GRIBBLE, G. W.、PERNI, R. B.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——