2,6-二溴吡啶-4-甲醛 | 316800-46-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二溴吡啶-4-甲醛
• 中文别名: 2,6-二溴-4-吡啶羧醛
• 英文名称: 2,6-Dibromopyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2,6-dibromoisonicotinaldehyde
• CAS: 316800-46-1
• 化学式: C₆H₃Br₂NO
• 分子量: 264.904
• InChiKey: OVMDNAWSEWSGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶-4-甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (R,S)-2-bromo-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  JP6557436

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-二溴吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Easy Route to Trimethyl Derivatives of 2,2':6',2"-Terpyridine

  摘要：

  通过应用斯蒂尔偶联反应，2,2':6',2"-三联吡啶的三甲基衍生物已成功制备，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8216

文献信息

• An Efficient and Easy Route to Trimethyl Derivatives of 2,2':6',2"-Terpyridine
  作者：Reza-Ali Fallahpour

  DOI：10.1055/s-2000-8216

  日期：——

  By using the Stille coupling reaction, trimethyl derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine have been prepared in good yields.

  通过应用斯蒂尔偶联反应，2,2':6',2"-三联吡啶的三甲基衍生物已成功制备，产率良好。
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITION OF TYK2 DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITION DE VOIES DE SIGNALISATION DÉPENDANTES DE TYK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022109580A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present application discloses compounds of Formula (I') or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, Formula (A), R1, R5, Z and m are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an TYK2 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中，公式（A），R1，R5，Z和m在说明书中定义，以及制备和使用本文所披露的化合物治疗或改善TYK2介导的综合症，紊乱和/或疾病的方法。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASE 2 MEDIATED SIGNALING
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3539966A1

  公开（公告）日：2019-09-18

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, X1, X2, X3, X4, X5, and n are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of preparation and use.

  本文公开了式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐（其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、X1、X2、X3、X4、X5 和 n 如本文所定义）、包含这些化合物的药物组合物以及制备和使用方法。