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1-(2-溴乙基)-4-硝基-1H-吡唑 | 1011801-56-1

中文名称
1-(2-溴乙基)-4-硝基-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromoethyl)-4-nitro-1H-pyrazole
英文别名
1-(2-bromoethyl)-4-nitropyrazole
1-(2-溴乙基)-4-硝基-1H-吡唑化学式
CAS
1011801-56-1
化学式
C5H6BrN3O2
mdl
——
分子量
220.026
InChiKey
LCLHGYUIDJUMAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C
  • 沸点:
    319.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-溴乙基)-4-硝基-1H-吡唑1-氯-2-碘苯 在 palladium diacetate 降冰片烯三(2-呋喃基)膦caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到10-chloro-5,6-dihydro-1-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    A Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles
    摘要:
    [Graphics]A norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence is described in which an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are formed in one reaction vessel. The aryl-heteroaryl bond-forming step occurs via a direct arylation reaction. A number of six-, seven-, and eight-membered ring-annulated indoles, pyrroles, pyrazoles, and azaindoles were synthesized from the corresponding bromoalkyl azole and an aryl iodide.
    DOI:
    10.1021/jo702052b
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴乙基)-1H-吡唑硫酸硝酸 作用下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到1-(2-溴乙基)-4-硝基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    A Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles
    摘要:
    [Graphics]A norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence is described in which an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are formed in one reaction vessel. The aryl-heteroaryl bond-forming step occurs via a direct arylation reaction. A number of six-, seven-, and eight-membered ring-annulated indoles, pyrroles, pyrazoles, and azaindoles were synthesized from the corresponding bromoalkyl azole and an aryl iodide.
    DOI:
    10.1021/jo702052b
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文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140309210A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.
    化合物I的公式:立体异构体或其药学上可接受的盐,其中X,X1,X2,X3,R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法和制备方法。
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