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1-(2-溴乙基)-4-甲氧基-2-甲基苯 | 30888-96-1

中文名称
1-(2-溴乙基)-4-甲氧基-2-甲基苯
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-methylphenethylbromid
英文别名
1-(2-Bromoethyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
1-(2-溴乙基)-4-甲氧基-2-甲基苯化学式
CAS
30888-96-1
化学式
C10H13BrO
mdl
——
分子量
229.117
InChiKey
FBVPFTNBGOMNBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-溴乙基)-4-甲氧基-2-甲基苯氢氧化钾potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇叔丁醇 为溶剂, 生成 2-[2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3-methyl-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    (±)-O-甲基-14-甲基十二烷酸的全合成
    摘要:
    描述了(±)-14-甲基罗汉果酸和(±)-O-甲基罗汉果酸的合成方法,该方法可作为高芥酸和cassamic酸体系的中间体。
    DOI:
    10.1039/j39710000190
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (±)-O-甲基-14-甲基十二烷酸的全合成
    摘要:
    描述了(±)-14-甲基罗汉果酸和(±)-O-甲基罗汉果酸的合成方法,该方法可作为高芥酸和cassamic酸体系的中间体。
    DOI:
    10.1039/j39710000190
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文献信息

  • Therapeutic compounds and compositions
    申请人:eXithera Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10259785B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.
    本发明提供了抑制因子 XIa 或 Kallikrein 的化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • A total synthesis of (±)-O-methyl-14-methylpodocarpic acid
    作者:Usha Ranjan Ghatak、Nithar Ranjan Chatterjee
    DOI:10.1039/j39710000190
    日期:——
    The synthesis of (±)-14-methylpodocarpic acid and (±)-O-methylpodocarpic acid as possible intermediates for voucapenic and cassamic acid systems are described.
    描述了(±)-14-甲基罗汉果酸和(±)-O-甲基罗汉果酸的合成方法,该方法可作为高芥酸和cassamic酸体系的中间体。
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