二乙基1,3-二氢-2H-茚-2,2-二羧酸酯 | 66014-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 二乙基1,3-二氢-2H-茚-2,2-二羧酸酯
• 英文名称: diethyl indan-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1,3-dihydro-2H-indene-2,2-dicarboxylate；diethyl 1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate；2,2-dicarboethoxy-indane；2,2-dicarbethoxy-indane；indan-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester；Indan-2,2-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 66014-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: AKJKTAHHXPLCDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基1,3-二氢-2H-茚-2,2-二羧酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 草酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-茚酮
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子加成路线合成功能化的环丙[ f ]茚

  摘要：

  4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]茚满-4-醇（1）和二乙基4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]-茚满-4，描述了从二烯4开始的4-二羧酸酯（26）。环戊烯环通过丙二酸二乙酯与二溴化物21的缩合而构成。的关键步骤中的合成1由以双重库尔提斯降解22，随后还原羰基和芳构化的。异构体的骨架31合成通过丁二烯环化加成到环戊-4-烯-1,3-二酮（7）上，缩酮化后将二氯卡宾加成到加合物27中。通过碱诱导的几种适当取代的前体的消除尝试合成二氢环丙基[ f ]茚（2）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770729
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 二乙基1,3-二氢-2H-茚-2,2-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives useful
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05420271A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention relates to novel 2-substitited indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives which are useful as inhibitors of Enkephalise.

  这项发明涉及一种新颖的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺三环衍生物，可用作脑啡肽酶的抑制剂。
• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05428158A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新型的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• Indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives useful as inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05604221A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention relates to certain novel indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives of the formula ##STR1## useful as inhibitors of enkephalinase.

  这项发明涉及某些新颖的公式为##STR1##的茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物，可用作脑啡肽酶抑制剂。
• 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05457196A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新颖的2-取代茚满-2-羧基烷基衍生物，其作为脑啡肽酶和ACE抑制剂有效。