tert-butyl (3R,5S)-5-cyano-3,5-dihydroxypentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,5S)-5-cyano-3,5-dihydroxypentanoate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: UBQSOHAVHQOIJT-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-5-cyano-3,5-dihydroxypentanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种他汀类药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种他汀类药物中间体的制备方法。本发明中，以化合物II为起始原料，通过环氧化反应形成化合物III，随后与氰化试剂反应生成化合物IV，再通过缩合反应，得到目标化合物中间体I。本发明通过卤素置换反应，环氧化反应，以及相转移催化剂的使用，加快反应速率，缓和反应条件，提高了反应收率，更利于他汀类药物中间体I的大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107602527B
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯 在 四丁基溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (3R,5S)-5-cyano-3,5-dihydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种他汀类药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种他汀类药物中间体的制备方法。本发明中，以化合物II为起始原料，通过环氧化反应形成化合物III，随后与氰化试剂反应生成化合物IV，再通过缩合反应，得到目标化合物中间体I。本发明通过卤素置换反应，环氧化反应，以及相转移催化剂的使用，加快反应速率，缓和反应条件，提高了反应收率，更利于他汀类药物中间体I的大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107602527B

文献信息

• 一种他汀类药物中间体的制备方法
  申请人：江苏欧信制药有限公司

  公开号：CN107602527B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种他汀类药物中间体的制备方法。本发明中，以化合物II为起始原料，通过环氧化反应形成化合物III，随后与氰化试剂反应生成化合物IV，再通过缩合反应，得到目标化合物中间体I。本发明通过卤素置换反应，环氧化反应，以及相转移催化剂的使用，加快反应速率，缓和反应条件，提高了反应收率，更利于他汀类药物中间体I的大规模工业化生产。