2-叔-丁基-5-乙基苯酚 | 4237-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔-丁基-5-乙基苯酚
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-ethylphenol
• 英文别名: 5-ethyl-2-tert-butyl-phenol；3-Hydroxy-1-aethyl-4-tert.-butyl-benzol；5-Aethyl-2-tert-butyl-phenol；6-tert-butyl-3-ethylphenol；2-tert.-Butyl-5-ethyl-phenol；2-t-Butyl-5-ethylphenol
• CAS: 4237-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: NIKKCIWANYCKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-138 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基-5-乙基苯酚 、 异氰酸苯酯 在 Petroleum ether 作用下， 生成 phenyl-carbamic acid-(5-ethyl-2-tert-butyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Phenyl Isocyanate Derivatives of Certain Alkylated Phenols. Melting Points and X-Ray Powder Diffraction Data

  摘要：

  DOI：

  10.1021/i560129a007
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 、 邻甲酚 生成 2-叔-丁基-5-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Selective process for preparting 2,4- or 3,6-di-substituted phenol

  摘要：

  一种用于制备2,4-或3,6-二取代酚化合物的选择性过程，包括将具有以下式的烯烃化合物：其中R1为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基；以及R2、R3和R4相同或不同，且每个为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳基烷基；与具有以下式的酚化合物发生反应：其中R5为氢、羟基、卤素、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基或-C(R6)(R7)CH(R8)(R9)（其中R6为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基；且R7、R8和R9相同或不同，且每个为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳基烷基）的情况下，在磷化合物和羧酸化合物存在下作为催化剂。本发明的方法利用磷化合物和羧酸化合物作为催化剂，使得分离程序更加容易，缩短了反应过程和时间，不会产生任何有色的产物，并减少了制造过程中的成本。

  公开号：

  US04950810A1

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• Synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation with unactivated tertiary alcohols or di-<i>tert</i>-butylperoxide to synthesize quaternary carbon centers
  作者：Aaron Pan、Maja Chojnacka、Robert Crowley、Lucas Göttemann、Brandon E. Haines、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1039/d1sc06422c

  日期：——

  Dual Brønsted/Lewis acid catalysis involving environmentally benign, readily accessible protic acid and iron promotes site-selective tert-butylation of electron-rich arenes using di-tert-butylperoxide. This transformation inspired the development of a synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation that fills a gap in the Friedel–Crafts reaction literature by employing unactivated tertiary

  涉及环境友好、易于获得的质子酸和铁的双布朗斯台德/路易斯酸催化促进使用二叔丁基过氧化物对富电子芳烃进行位点选择性叔丁基化。这一转变激发了协同布朗斯台德/路易斯酸催化芳族烷基化的发展，该烷基化通过使用未活化的叔醇作为烷基化剂，从而产生新的季碳中心，从而填补了弗里德尔-克来福特反应文献中的空白。通过 DFT 计算证实，路易斯酸具有增强布朗斯台德酸酸度的作用。非烯丙基、非苄基和非炔丙基叔醇的使用代表了弗里德尔-克拉夫茨反应性中尚未开发的领域。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR CONTROLLING CHOLESTEROL LEVELS
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100016270A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to improve cardiac and/or cardiovascular health. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control cholesterol levels.

  本文描述了一种药理活性剂、药理活性剂载体及其使用方法。在某些实施例中，该系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥接多环化合物。其中至少一个桥接多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少有两种药理活性剂可能与桥接多环化合物相关联。在某些实施例中，可以向受试者施用一个或多个桥接多环化合物以改善心脏和/或心血管健康。在某些实施例中，可以向受试者施用一个或多个桥接多环化合物以控制胆固醇水平。