2-叔-丁基-6-乙基苯酚 | 63551-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔-丁基-6-乙基苯酚
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-ethylphenol
• 英文别名: 2-ethyl-6-tert-butyl-phenol；2-Hydroxy-1-aethyl-3-tert.-butyl-benzol；2-Aethyl-6-tert-butyl-phenol
• CAS: 63551-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: APIQWHVRWQYLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基-6-乙基苯酚 在 乌洛托品 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-[1-(3-tert-Butyl-5-ethyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on styrene derivatives. I. Synthesis and antiinflammatory activities of .ALPHA.-benzylidene-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.

  摘要：

  两种α-苄叉基-γ-丁内酯，即α-(3, 5-二甲基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯和α-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯（KME-4），被发现具有血小板聚集抑制活性；后者还具有强效的抗炎活性，不仅抑制前列腺素合成酶（PGS），还抑制5-脂氧合酶。进一步合成了α-苄叉基-γ-丁内酯，并测试了它们在卡拉胶诱导的大鼠足跖水肿试验（CPE）中的抗炎活性和PGS抑制活性。研究发现，在α-苄叉基-γ-丁内酯中，3位叔丁基、5位烷基和Δ位氧原子的结构组合对发挥抗炎活性是必要的，而且对PGS抑制剂来说，其结构变化非常广泛。在CPE试验中对发挥抗炎活性的结构要求似乎也是对PGS抑制活性的部分要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.121
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基-6-乙基苯酚 在 Raney nickel-aluminum alloy sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以57.8%的产率得到2-叔-丁基-6-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on styrene derivatives. I. Synthesis and antiinflammatory activities of .ALPHA.-benzylidene-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.

  摘要：

  两种α-苄叉基-γ-丁内酯，即α-(3, 5-二甲基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯和α-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯（KME-4），被发现具有血小板聚集抑制活性；后者还具有强效的抗炎活性，不仅抑制前列腺素合成酶（PGS），还抑制5-脂氧合酶。进一步合成了α-苄叉基-γ-丁内酯，并测试了它们在卡拉胶诱导的大鼠足跖水肿试验（CPE）中的抗炎活性和PGS抑制活性。研究发现，在α-苄叉基-γ-丁内酯中，3位叔丁基、5位烷基和Δ位氧原子的结构组合对发挥抗炎活性是必要的，而且对PGS抑制剂来说，其结构变化非常广泛。在CPE试验中对发挥抗炎活性的结构要求似乎也是对PGS抑制活性的部分要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.121

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Rearrangement of <i>cis</i>-1-Ethynyl-2-vinyloxiranes to Substituted Phenols
  作者：Rai-Shung Liu、Shambabu Maddirala、Arjan Odedra、Bhanu Taduri

  DOI：10.1055/s-2006-926255

  日期：——

  Catalytic cyclization of cis-1-ethynyl-2-vinyloxiranes was implemented with TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 catalyst (10 mol%), to give 2,6-disubstituted phenols in reasonable yields. Under similar conditions, 1,1,2,2-tetrasubstituted oxirane gave the 2,3,6-trisubstituted phenol with skeleton reorganization. On the basis of 2H- and 13C-labeling results, we propose that the reaction mechanism involves electrocyclization of ruthenium-vinylidene intermediate with cleavage of the carbon-oxygen bond of the epoxide.

  使用TpRuPPh3(CH3CN)2PF6催化剂（10 mol%）实施了顺式-1-乙炔基-2-乙烯氧杂环丁烷的催化环化反应，合理产率地得到了2,6-二取代苯酚。在类似的条件下，1,1,2,2-四取代氧杂环丁烷通过骨架重排生成了2,3,6-三取代苯酚。基于2H和13C标记结果，我们提出反应机制涉及钌-乙烯叉中间体的电子环化以及环氧化物碳氧键的断裂。
• [EN] TETRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[CD]INDENE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA [CD] INDÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2 INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE (ALPHA)
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214853A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure provides certain tetrahydro-lH-cyclopenta[cd]indene compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些四氢-1H-环戊[cd]茚烯化合物，它们是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此对于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Method of producing p-Hydroxyphenylalkanols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030195379A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Disclosed are a method of producing p-hydroxyphenylalkanol of formula.(I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, an alkyl or a phenyl which may be substituted with an alkyl, or the like, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent hydrogen, an alkyl or the like and n denotes an integer from 0 to 7, the method being characterized in that a phenol compound of formula (II): 2 wherein R 1 and R 2 respectively represent the aforementioned meaning, is reactedwith an unsaturated alcohol of formula (III): R 3 R 4 C=C(R 5 )-C(R 6 )(R 7 )-(CH 2 ) n -OH (III) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n respectively represent the same as defined above, in the presence of (A) at least one compound selected from the group consisting of alkali metals, alkali metal compounds, alkaline earth metals and alkaline earth metal compounds and (B) at least one compound selected from the group consisting of transition metals and transition metal compounds, and the like.

  公开了一种制备式（I）的对羟基苯基醇的方法，其中R1和R2分别独立表示氢、烷基或苯基，可以用烷基或类似物取代，R3、R4、R5、R6和R7分别独立表示氢、烷基或类似物，n表示0至7的整数。该方法的特征在于，在（A）碱金属、碱金属化合物、碱土金属和碱土金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物，以及在（B）过渡金属和过渡金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物的存在下，将式（II）的酚化合物与式（III）的不饱和醇反应：R3R4C=C(R5)-C(R6)(R7)-(CH2)n-OH（III），其中R3、R4、R5、R6、R7和n分别表示上述定义的相同物。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。