4-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine | 861674-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine
• CAS: 861674-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: VJWRIHZPPREYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1.16 g (98% yield, 100% pure) of 4-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-amine (137b) as a white solid的产率得到4-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。

  公开号：

  US07470712B2
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到4-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1

文献信息

• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706398A1

  公开（公告）日：2006-10-04