m-bis[3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl]benzene | 71154-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-bis[3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl]benzene
• 英文别名: m-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)benzene；2,6-Ditert-butyl-4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol
• CAS: 71154-37-5
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂
• 分子量: 486.738
• InChiKey: ALGCTDBAPNXTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bis[3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl]benzene 在 铁粉 高氯酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-bromo-2,4-bis(3,5-di-tert-butyl-4-acetoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  聚（1,2-亚苯基亚乙烯基）铁磁性的3,5-轴承苯氧基自由基

  摘要：

  设计了一种新的高自旋有机聚合物，并由π-共轭但非Kekulé-和不脱节型分子，聚（1,2-亚苯基亚乙烯基）3,5-二取代苯氧基侧基（1a）取代。使用钯催化剂的2-溴-3,5-双（3,5-二叔丁基-4-乙酰氧基苯基）苯乙烯（3）的从头到尾偶联聚合。还合成了带有四个苯氧基（2a）的相应的高旋转二聚体模型化合物。电化学研究了1和2中逐步形成的自由基。在ESR信号Δ中号小号=±2所示的三重基态为1和2。但是，SQUID数据显示自旋浓度和1a和2a的平均自旋量子数保持在ca左右。脱水/苯酚单位分别为0.5和2/2。自由基产生后，建议在亚乙烯基桥上进行降解。

  DOI：

  10.1021/ma011209f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 盐酸 、 magnesium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 m-bis[3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型稳定 π 共轭双芳氧基双自由基的 ESR 研究

  摘要：

  制备了新的稳定的 π-共轭双芳氧基双自由基 4,4'-（间亚苯基）双（2,6-二叔丁基苯氧基），双自由基的 g-和 D-张量值由下式确定含有双自由基的冷冻溶液的不对称 ESR 谱分析。在双自由基的液体溶液的 ESR 光谱中观察到解析的超精细结构，给出了理论上预期的双自由基三重态的超精细分裂值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1853

文献信息

• An Efficient Synthesis of 4-Aryl-2,6-di-<i>tert</i>-butylphenols by a Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Yoshitaka Satoh、Cheng Shi

  DOI：10.1055/s-1994-25659

  日期：——

  A series of functionally substituted 4-aryl-2,6-di-tert-butylphenols were prepared by the palladium-catalyzed cross-coupling reaction (Suzuki reaction) of aryl halides with a novel tris[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(trimethylsilyloxy)phenyl]boroxin intermediate.

  通过钯催化的芳基卤化物与新型三[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-(三甲基硅氧基)苯基]硼氧烷中间体的交叉偶联反应（铃木反应），制备了一系列功能替代的4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚。
• Poly(1,2-phenylenevinylene) Ferromagnetically 3,5-Bearing Phenoxyl Radicals
  作者：Hiroyuki Nishide、Makoto Miyasaka、Ryuji Doi、Takashi Araki

  DOI：10.1021/ma011209f

  日期：2002.1.1

  A π-conjugated but non-Kekulé- and nondisjoint-type molecule, poly(1,2-phenylenevinylene) 3,5-disubstituted with pendant phenoxyl radicals (1a), was designed as a new high-spin organic polymer and synthesized by the head-to-tail coupling polymerization of 2-bromo-3,5-bis(3,5-di-tert-butyl-4-aceotoxyphenyl)styrene (3) using a palladium catalyst. The corresponding high-spin dimer model compound bearing

  设计了一种新的高自旋有机聚合物，并由π-共轭但非Kekulé-和不脱节型分子，聚（1,2-亚苯基亚乙烯基）3,5-二取代苯氧基侧基（1a）取代。使用钯催化剂的2-溴-3,5-双（3,5-二叔丁基-4-乙酰氧基苯基）苯乙烯（3）的从头到尾偶联聚合。还合成了带有四个苯氧基（2a）的相应的高旋转二聚体模型化合物。电化学研究了1和2中逐步形成的自由基。在ESR信号Δ中号小号=±2所示的三重基态为1和2。但是，SQUID数据显示自旋浓度和1a和2a的平均自旋量子数保持在ca左右。脱水/苯酚单位分别为0.5和2/2。自由基产生后，建议在亚乙烯基桥上进行降解。
• ESR Studies of a New Stable π-Conjugated Bisaryloxyl Biradical
  作者：Kazuo Mukai、Tsukasa Hara、Kazuhiko Ishizu

  DOI：10.1246/bcsj.52.1853

  日期：1979.6

  The new stable π-conjugated bisaryloxyl biradical, 4,4′-(m-phenylene)bis(2,6-di-t-butylphenoxyl), was prepared, and the g- and D-tensor values of the biradical were determined from an analysis of an asymmetric ESR spectrum of a frozen solution containing the biradical. A resolved hyperfine structure was observed in the ESR spectrum of a liquid solution of the biradical, giving the hyperfine splitting

  制备了新的稳定的 π-共轭双芳氧基双自由基 4,4'-（间亚苯基）双（2,6-二叔丁基苯氧基），双自由基的 g-和 D-张量值由下式确定含有双自由基的冷冻溶液的不对称 ESR 谱分析。在双自由基的液体溶液的 ESR 光谱中观察到解析的超精细结构，给出了理论上预期的双自由基三重态的超精细分裂值。