7-tert-butyl-benzofuran-2,3-dione | 61072-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-tert-butyl-benzofuran-2,3-dione
• 英文别名: 7-(1,1-dimethylethyl)-2,3-benzofurandione；7-t-Butyl-2,3-dioxo-2,3-dihydrobenzofuran；7-tert-butyl-1-benzofuran-2,3-dione
• CAS: 61072-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: NRSCFTBZXMVTTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  316.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-benzofuran-2,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium metaperiodate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-叔丁基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Salicylaldehydes. No Influence of Steric Hindrance

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24147
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-叔丁基苯酚 在 三氯化铝 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-chloroethane 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-tert-butyl-benzofuran-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-2-hydroxy-.alpha.-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的2-羟基苯甲酰胺和N-取代的2-羟基-α-氧代苯乙酰胺化合物药物组合物，以及用于治疗病变中脂氧合酶酶活性产物导致病理状况的方法。所述发明还涉及选定的新型中间体。

  公开号：

  US04939133A1

文献信息

• N-substituted-2-hydroxy-.alpha.-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04939133A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  The present invention relates to novel N-substituted 2-hydroxybenzamide and N-substituted 2-hydroxy-.alpha.-oxo-benezene acetamide compounds pharmaceutical compositions, and methods of use for therefore for the treatment of diseases in which products having lipoxygenase enzyme activity contribute to the pathological condition. Selected novel intermediates are also the present invention.

  本发明涉及新型N-取代的2-羟基苯甲酰胺和N-取代的2-羟基-α-氧代苯乙酰胺化合物药物组合物，以及用于治疗病变中脂氧合酶酶活性产物导致病理状况的方法。所述发明还涉及选定的新型中间体。
• Ruthenium-Catalyzed Carbonylative Cycloaddition of α-Keto Lactones with Alkenes or Alkynes:  The Participation of an Ester-Carbonyl Group in Cycloaddition Reactions as the Two-Atom Assembling Unit
  作者：Naoto Chatani、Katsuya Amako、Mamoru Tobisu、Taku Asaumi、Yoshiya Fukumoto、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo0267495

  日期：2003.2.1

  reaction of benzofuran-2,3-dione derivatives 1 with CO and alkenes (or alkynes) results in a carbonylative [2+2+1] cycloaddition in which the ester-carbonyl group is incorporated into a two-atom assembling unit to give spirolactone derivatives 2. This reaction provides the first example of an ester-carbonyl group participating in a carbonylative cycloaddition reaction.

  苯并呋喃-2,3-二酮衍生物1与一氧化碳和烯烃（或炔烃）的反应导致羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应，其中酯-羰基被掺入两个原子的组装单元中，从而得到螺内酯衍生物2。该反应提供了参与羰基化环加成反应的酯-羰基的第一个例子。
• ZWANENBURG D. J.; REYNEN W. A. P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 9, 624-625
  作者：ZWANENBURG D. J.、 REYNEN W. A. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4939133A
  申请人：——

  公开号：US4939133A

  公开（公告）日：1990-07-03
• (N-substituted-2-hydroxy) benzamides and N-substituted-2-hydroxy-alpha-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical compositions thereof having activity as modulators of the arachidonic acid cascade
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221346B1

  公开（公告）日：1991-01-30