4,4-dimethoxy-2-methyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one | 168131-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-2-methyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
• 英文别名: 4,4-dimethoxy-2-methyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclobut-2-en-1-one
• CAS: 168131-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: VHJYRUMIJKBPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-2-methyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one 、 烯丙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 生成 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  串联阴离子氧应付反应基于环丁烯酮的聚喹啉和双环[6.3.0]十一烷的合成。（+/-）-前癸二烯的全合成。

  摘要：

  将乙烯基锂衍生物加到二烷基方酸衍生的双环庚烯酮的羰基上，例如1a和6a，引发低温阴离子加速的氧-Cope重排，以通过中间双环的环戊醛羟醛反应提供聚喹烷[6.3.0]。十一碳烯酮4。通过由氧基-Cope重排产生的烯酸酯3的烷基化引入了附加的官能度。烯酸酯3的磷酸化或三氟甲基化提供了进入双环[6.3.0]十一烷环系统的入口。这种新方法的应用通过二异丙基方酸（10步，12％）的全合成倍半萜烯天然产物（+/-）-capcapellaelladiene得以证明。

  DOI：

  10.1021/jo980712w
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 生成 4,4-dimethoxy-2-methyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  串联阴离子氧应付反应基于环丁烯酮的聚喹啉和双环[6.3.0]十一烷的合成。（+/-）-前癸二烯的全合成。

  摘要：

  将乙烯基锂衍生物加到二烷基方酸衍生的双环庚烯酮的羰基上，例如1a和6a，引发低温阴离子加速的氧-Cope重排，以通过中间双环的环戊醛羟醛反应提供聚喹烷[6.3.0]。十一碳烯酮4。通过由氧基-Cope重排产生的烯酸酯3的烷基化引入了附加的官能度。烯酸酯3的磷酸化或三氟甲基化提供了进入双环[6.3.0]十一烷环系统的入口。这种新方法的应用通过二异丙基方酸（10步，12％）的全合成倍半萜烯天然产物（+/-）-capcapellaelladiene得以证明。

  DOI：

  10.1021/jo980712w

文献信息

• Santora, Vincent J.; Moore, Harold W., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 32, p. 8486 - 8487
  作者：Santora, Vincent J.、Moore, Harold W.

  DOI：——

  日期：——