2-phenyl-ethenesulfonic acid(6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide | 394204-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-ethenesulfonic acid(6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide
• 英文别名: 2-Phenyl-ethenesulfonic acid [6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl]-amide；N-[6-chloro-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-phenylethenesulfonamide
• CAS: 394204-83-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 385.874
• InChiKey: YSDKEHUGGYDOPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 2-phenyl-ethenesulfonic acid(6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide 、 乙二醇 在 ammonium hydroxide 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-phenyl-ethenesulfonic acid[6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel arylethene-sulfonamides

  摘要：

  这项发明涉及新颖的芳基乙烯磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030220359A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-(4-甲基苯基)嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-Phenyl-ethenesulfonamide potassium salt 、 乙醚 在 水 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.5h， 以to give 2-phenyl-ethenesulfonic acid(6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide (2.02 g)的产率得到2-phenyl-ethenesulfonic acid(6-chloro-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylethene-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及新型芳基乙烯磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有其中一种或多种该化合物的药物组合物，尤其是它们作为内皮素受体拮抗剂的应用。

  公开号：

  US06951856B2