2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazolin-4-one | 190193-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazolin-4-one
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-oxazol-4-one
• CAS: 190193-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: NGUSXACYESMTOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazolin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyloxazole-4-thione
  参考文献：
  名称：

  New Luminescent Materials Based on a Steroid Molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3001::aid-ejoc3001>3.3.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 potassium cyanide 、 间甲氧基苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 在 Sodium sulfate-III 、 3-methoxybenzoic acid-2'-cyanoisopropyl ester 、 乙酸酐 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3'-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-oxazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  US06107036

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6107036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06107036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLISCHE DIOXETAN-SUBSTRATE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0863906B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6107036A
  申请人：——

  公开号：US6107036A

  公开（公告）日：2000-08-22
• [DE] HETEROCYCLISCHE DIOXETAN-SUBSTRATE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] HETEROCYCLIC DIOXETHANE SUBSTRATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] SUBSTRATS HETEROCYCLIQUES EN DIOXETRANE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1997014696A2

  公开（公告）日：1997-04-24

  [EN] The invention concerns compounds of general formulae (Ia) and (Ib), in which R<1> and R<2>, which may be identical or different, designate hydrogen, C1-C6 lower alkyl, straight-chain or branched, or an aryl group, optionally substituted by electron-attracting groups, R<3> means a cleavable group, W designates hydrogen, halogen or a pseudohalogen, at least one of the groups R<4> and R<5> designates a group stabilizing the dioxethane structure, at most one of the groups R<4> and R<5> designating hydrogen, and X or Y designating oxygen, N-R or C(R)2, R having the meanings given for R<1> or R<2>, or a mesomeric double bond or a carbonyl group, and n being 0 or 1 and m being 1 or 2. The invention further concerns a process for preparing these compounds. The compounds are novel and can be used as substrates in immunological assays and DNA diagnoses using colour-forming activating agents.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule générale (Ia) et (Ib) où: R<1> et R<2> sont identiques ou différents, désignent hydrogène, alkyle inférieur C1 à C6, à chaîne linéaire ou ramifiée, ou un groupe aryle, éventuellement substitué par des groupes attirant les électrons; R<3> désigne un groupe clivable; W désigne hydrogène, halogène ou un pseudo-halogène; au moins un des groupes R<4> ou R<5> désigne hydrogène; et X ou Y désigne oxygène, N-R ou C(R)2, R ayant la signification donnée pour R<1> ou R<2>, ou une liaison double mésomère ou un groupe carbonyle; n vaut 0 ou 1 et m vaut 1 ou 2. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer. Ces composés sont nouveaux et s'utilisent comme substrats dans des dosages immunologiques et dans le diagnostic par ADN, à l'aide d'agents activant la formation de couleurs.
  [DE] Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel (Ia) and (Ib), in der R<1> und R<2> gleich oder verschieden, Wasserstoff, Niederalkyl C1 bis C6, geradkettig oder verzweigt, oder eine Arylgruppe, gegebenenfalls substituiert durch elektronenziehende Gruppen, darstellen, R<3> eine abspaltbare Gruppe bedeutet, W Wasserstoff, Halogen oder ein Pseudohalogen, mindestens eine der Gruppen R<4> oder R<5> eine die Dioxetanstruktur stabilisierende Gruppe, wobei höchstens eine der Gruppen R<4> oder R<5> Wasserstoff darstellt, und X oder Y Sauerstoff, N-R oder C(R)2, wobei R die für R<1> bzw. R<2> angegebenen Bedeutungen haben oder eine mesomere Doppelbindung oder eine Carbonylgruppe darstellt, und n die Zahl 0 oder 1 bzw. m die Zahl 1 oder 2 bedeutet, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Diese Verbindungen sind neu und als Substrate in immunologischen Assays und in der DNA-Diagnostik unter Verwendung von aktivierenden Agentien zur Farbbildung verwendbar.