4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮 | 107072-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮
• 中文别名: 4-(4-甲氧苯基)-6-甲基嘧啶-2(1H)-硫酮
• 英文名称: 4‑(4‑methoxyphenyl)‑6‑methylpyrimidine‑2‑thiol
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 107072-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00726843
• 分子量: 232.306
• InChiKey: MVSRDCNZGBIDCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮 在 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 sulfur 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 环己醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-1H-嘧啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7

文献信息

• Cyclazines and their analogs
  作者：E. K. Mikitenko、N. N. Romanov

  DOI：10.1007/bf00475264

  日期：1992.5