methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)propanoate | 333390-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 333390-31-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: GKNZMWYNHNSKFP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]imino(tert-butoxy)formamide 、 methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)propanoate 在 lithium diisopropyl amide 、 zinc methyl bromide 作用下， 以50%的产率得到methyl (2S,3S)-3-hydroxy-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  First approach to the cycloisodityrosine unit of RA-IV

  摘要：

  The syntheses of the methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate and a precursor of the cycloisodityrosine unit of RA-IV are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02322-4
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 (S)-BinapRuBr₂ 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  First approach to the cycloisodityrosine unit of RA-IV

  摘要：

  The syntheses of the methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate and a precursor of the cycloisodityrosine unit of RA-IV are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02322-4

文献信息

• First approach to the cycloisodityrosine unit of RA-IV
  作者：Olivia Poupardin、Franck Ferreira、Jean Pierre Genet、Christine Greck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02322-4

  日期：2001.2

  The syntheses of the methyl (2S,3S)-2-amino-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-t-butyldimethylsilyloxypropanoate and a precursor of the cycloisodityrosine unit of RA-IV are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.