4-<(2-Amino-4,6-dioxo-5-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinyl)methyl>benzoic Acid | 85301-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(2-Amino-4,6-dioxo-5-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinyl)methyl>benzoic Acid
• 英文别名: 4-[(5-Bromo-2-imino-4,6-dioxo-1,3-diazinan-5-yl)methyl]benzoic acid；4-[(5-bromo-2-imino-4,6-dioxo-1,3-diazinan-5-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 85301-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O₄
• 分子量: 340.133
• InChiKey: NBTFAWWMJBUXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-氨基-4-羟基-6-氧代-1H-嘧啶-5-基)甲基]苯甲酸 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-<(2-Amino-4,6-dioxo-5-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinyl)methyl>benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Some derivatives of 4-[(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)methyl] benzoic acid

  摘要：

  标题酸（I）的酯化反应产生了酯II-VI。酸I的卤代反应得到了其5-氯和5-溴衍生物，VII和VIII。三酯XIV-XVII和四酯XVIII与胍硝化反应，随后水解，得到酸IX-XIII。这些化合物中的一些在实验性移植性肿瘤动物中显示出弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19830299

文献信息

• KOTVA, R.;VACHEK, J.;KREPELKA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 299-303
  作者：KOTVA, R.、VACHEK, J.、KREPELKA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Some derivatives of 4-[(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)methyl] benzoic acid
  作者：Rudolf Kotva、Jaroslav Vachek、Jiří Křepelka

  DOI：10.1135/cccc19830299

  日期：——

  Esterification of the title acid (I) gave esters II - VI. Halogenation of the acid I afforded its 5-chloro and 5-bromo derivatives, VII and VIII. Condensation of triesters XIV - XVII and of tetraester XVIII with guanidine, followed by hydrolysis, led to acids IX - XIII. Some of these compounds had a weak antineoplastic activity in animals with experimental transplantable tumours.

  标题酸（I）的酯化反应产生了酯II-VI。酸I的卤代反应得到了其5-氯和5-溴衍生物，VII和VIII。三酯XIV-XVII和四酯XVIII与胍硝化反应，随后水解，得到酸IX-XIII。这些化合物中的一些在实验性移植性肿瘤动物中显示出弱的抗肿瘤活性。