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2-butoxy-1-buten-3-yne | 15674-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butoxy-1-buten-3-yne
英文别名
2-butoxy-but-1-en-3-yne;2-Butyloxy-buten-(1)-in-(3)
2-butoxy-1-buten-3-yne化学式
CAS
15674-53-0
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
SRDZTHHJDMEEND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butoxy-1-buten-3-yne环亚丙基乙酸乙酯bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三苯基膦对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到(E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3,5-di(1-oxoethyl)-2,4-cycloheptadiene
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化的三组分[3 + 2 + 2]共环化合成乙烯基环庚二烯。在多环化合物合成中的应用
    摘要:
    镍催化的环丙基亚乙基乙酸乙酯和共轭烯炔的[3 + 2 + 2]环加成反应进展顺利,并且高收率分离出了二乙烯基环庚二烯。环亚丙基乙酸乙酯,共轭烯炔和(三甲基甲硅烷基)乙炔的三组分共环化也以高度选择性的方式进行,得到乙烯基环庚二烯,其与各种亲二烯体反应。这项研究提供了一种新的,短步合成具有环庚烷骨架的多环化合物的方法。
    DOI:
    10.1021/jo900189g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Batkibekova,M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1569 - 1572
    摘要:
    DOI:
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