5-chloro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde | 141126-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 141126-88-7
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: RYVCCFVUEACJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于磺酰胺的NLRP3炎性体抑制剂的结构见解：设计，合成和生物学表征

  摘要：

  NLRP3炎性小体作为一种潜在的可治疗靶标，最近已引起人们的广泛关注，以开发针对炎症和神经退行性疾病的潜在疗法。在我们的继续研究中，结构与活性之间的关系研究是基于我们实验室新鉴定的NLRP3抑制剂YQ-II-128进行的，以了解其结构特征并改善水溶性。结果表明，YQ-II-128的丙氧基和酰胺结构域的空间相互作用对于观察到的对NLRP3炎性小体的抑制能力很重要。该结果还确定了酰胺结构域结合了极性部分以改善溶解度和潜在的药代动力学性质。结果，模拟量10被鉴定为具有相当效力的选择性NLRP3抑制剂，同时显着改善了水溶性。总的来说，这些发现强烈鼓励进一步优化10种药物以开发具有改善的药代动力学特性的类似物，作为潜在的NLRP3靶向治疗剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02692-4
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 5-氯代水杨醛 在 四乙基溴化铵 作用下， 生成 5-chloro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  含有至少一个有机硝酸酯基团的噻唑啉衍生物具有心血管活性。

  公开号：

  US05385922A1

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• PPh3-catalyzed ylide cyclization for the controllable synthesis of benzobicyclo[4.3.0] compounds: base effects and scope
  作者：Long-Wu Ye、Xun Han、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.052

  日期：2008.2

  A catalytic intramolecular ylide annulation for the controllable construction of benzobicyclo[4.3.0] ring systems with three continuous stereogenic centers is developed in a single manipulation. In the presence of 20 mol % of triphenylphosphine, the reactions of compounds 1a–1f afford benzobicyclo[4.3.0] compounds 3 and 4 as major products, respectively, with excellent diastereoselectivities in good

  通过一次操作开发了可催化构建具有三个连续立体异构中心的苯并双环[4.3.0]环系统的催化分子内叶环氧化。在20摩尔％的三苯膦存在下，化合物1a - 1f的反应分别得到苯并双环[4.3.0]化合物3和4作为主要产物，取决于所用的碱，其非对映异构选择性好，收率高。另外，在相同条件下，2-甲基α，β-不饱和酯2a - 2c也可以很好地产生具有高非对映选择性的具有一个非对映选择性的季碳中心的相应的苯并双环[4.3.0]化合物。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Cedona Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US05385922A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Thiazolidine derivatives containing at least one organic nitrate ester group have cardiovascular activity.

  含有至少一个有机硝酸酯基团的噻唑啉衍生物具有心血管活性。
• N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083504A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物，其化学式为：1，其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义，以及其水合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。
• NOVEL 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0541634A1

  公开（公告）日：1993-05-19