2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene | 105235-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 5-Bromo-4-ethoxy-3-methylidenepent-1-ene
• CAS: 105235-23-2
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: LCQZQXDAILTOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(1-Ethoxy-vinyl)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用 2-Ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)1,3-butadiene 的二烯传输 Diels-Alder 反应

  摘要：

  一种新的交叉共轭三烯 2-ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和三烯等价物 2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene 已被合成，它们的二烯研究了透射 Diels-Alder 环加成反应。最初的 Diels-Alder 反应不是选择性地发生在被烷氧基部分取代的二烯部分，而是发生在单取代的二烯上。使用三烯等价物和两种不同的亲二烯体证明了一些交叉类型的二烯传输 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3312
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙氧基乙烷 、 magnesium,buta-1,3-diene,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以14%的产率得到2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  使用 2-Ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)1,3-butadiene 的二烯传输 Diels-Alder 反应

  摘要：

  一种新的交叉共轭三烯 2-ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和三烯等价物 2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene 已被合成，它们的二烯研究了透射 Diels-Alder 环加成反应。最初的 Diels-Alder 反应不是选择性地发生在被烷氧基部分取代的二烯部分，而是发生在单取代的二烯上。使用三烯等价物和两种不同的亲二烯体证明了一些交叉类型的二烯传输 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3312

文献信息

• KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3312-3319
  作者：KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO、WADA, EIJI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] POLYPHTHALATE PLASTICIZERS THAT DO NOT RELEASE ENDOCRINE DISRUPTING COMPOUNDS<br/>[FR] PLASTIFIANTS À BASE DE POLYPHTALATE QUI NE LIBÈRENT PAS DE COMPOSÉS PERTURBATEURS ENDOCRINIENS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013116818A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Novel polyphthalate compounds that do not release phthalate esters under environmental conditions, and methods for making the same.
• Diene-transmissive Diels-Alder Reaction Using 2-Ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene and 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)1,3-butadiene
  作者：Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.58.3312

  日期：1985.11

  hyl)-1,3-butadiene, have been synthesized and their diene-transmissive Diels-Alder cycloadditions are investigated. The initial Diels-Alder reaction selectively occurs not across the diene part substituted with the alkoxyl moiety but the monosubstituted diene. Some cross types of diene-transmissive Diels-Alder reaction are demonstrated using the triene equivalent and two different dienophiles.

  一种新的交叉共轭三烯 2-ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和三烯等价物 2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene 已被合成，它们的二烯研究了透射 Diels-Alder 环加成反应。最初的 Diels-Alder 反应不是选择性地发生在被烷氧基部分取代的二烯部分，而是发生在单取代的二烯上。使用三烯等价物和两种不同的亲二烯体证明了一些交叉类型的二烯传输 Diels-Alder 反应。