2-bromo-1-ethoxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy-1-methylcyclohex-2-enyloxy)ethane | 116608-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-ethoxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy-1-methylcyclohex-2-enyloxy)ethane
• 英文别名: 6-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methylcyclohexene
• CAS: 116608-48-1；116608-73-2
• 化学式: C₁₅H₂₇BrO₅
• 分子量: 367.28
• InChiKey: HZYQAFLIFGOZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-ethoxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy-1-methylcyclohex-2-enyloxy)ethane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(I) chloride 、 Jones'reagent 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aS,7aS)-3a-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基环化到乙烯基醚上。β-氧基-γ-丁内酯的合成方法

  摘要：

  在三正丁基锡烷的存在下，乙烯基醚溴化物（2）和（7）的自由基环化产生β-氧基-γ-丁内酯（6）和（9）的前体[ （3）和（8）]。高产（80°）。相比之下，用（二甲基乙二酰肟基）（吡啶）钴（I）氯化物处理（2）和（7），然后氧化中间体（5）和（11），得到相应的β-氧基-γ-丁内酯（ 4）和（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81427-1
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexane-1,2-dione methoxyethoxymethyl enol ether 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-1-ethoxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy-1-methylcyclohex-2-enyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Landlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1095 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEGLEY, MICHAEL J.;LADLOW, MARK;PATTENDEN, GERALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 5, C. 1095-1106
  作者：BEGLEY, MICHAEL J.、LADLOW, MARK、PATTENDEN, GERALD

  DOI：——

  日期：——