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5-(3,5-dibromophenyl)-1H-tetrazole | 1395084-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,5-dibromophenyl)-1H-tetrazole
英文别名
5-(3,5-dibromophenyl)-2H-tetrazole
5-(3,5-dibromophenyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
1395084-11-3
化学式
C7H4Br2N4
mdl
——
分子量
303.944
InChiKey
RZZXBNUBLUMFHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMICROBIAL/ADJUVANT COMPOUNDS AND METHODS
    [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS/D'ADJUVANTS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    一般情况下,根据公式Ia提供抗微生物和/或辅助化合物,其中E和R1-11具有本文中描述的含义;以及它们的前药和药用盐。还提供其他公式和使用方法。
    公开号:
    WO2012116452A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴苯甲酰胺 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到5-(3,5-dibromophenyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    芳乙炔基取代的三唑并三嗪:合成、光学性质和热致行为
    摘要:
    具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子,并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400088
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文献信息

  • A high triplet energy, high thermal stability oxadiazole derivative as the electron transporter for highly efficient red, green and blue phosphorescent OLEDs
    作者:Cheng-Hung Shih、P. Rajamalli、Cheng-An Wu、Ming-Jai Chiu、Li-Kang Chu、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1039/c4tc02348j
    日期:——
    A high glass transition temperature (Tg = 220 °C), high triplet energy gap (ET = 2.76 eV) and high electron mobility material bis(m-terphenyl)oxadiazole was readily synthesized. It can serve as a universal electron transporter for blue, green and red phosphorescent OLEDs with excellent efficiencies. The material shows high current density compared to other electron transport materials and exhibits
    玻璃化转变温度(Ť克= 220℃),高三重态能隙(Ë Ť = 2.76电子伏特)和高电子迁移率的材料的双(米-三联苯)二唑被容易地合成。它可以用作具有出色效率的蓝色,绿色和红色光OLED的通用电子传输器。与其他电子传输材料相比,该材料显示出高电流密度,并且由于主体从2,5-di([1,1':3 ',1''-三联苯基] -5'-基)-1,3,4-恶二唑(TPOTP)连接到主体材料上。对于绿色PhOLED,最大外部量子效率(EQE)超过25%,电流效率为97.6 cd A-1和100.6 lm W -1的功率效率得以实现。使用TPOTP作为电子传输体的红色和蓝色设备也显示出EQE高于23%,并且实际亮度平上的滚降效率非常低。
  • ANTIMICROBIAL/ADJUVANT COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Wu Fan
    公开号:US20140309266A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    Among other things, in general, antimicrobial and/or adjuvant compounds are provided according to Formula Ia: (Ia) in which E and R1-11 have the meanings described herein; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other formulae and methods of use are also provided.
    除其他事项外,通常提供根据公式Ia提供的抗微生物和/或佐剂化合物:(Ia),其中E和R1-11具有在此处描述的含义;以及它们的前药和药学上可接受的盐。还提供其他公式和使用方法。
  • Antimicrobial/adjuvant compounds and methods
    申请人:Wu Fan
    公开号:US09012655B2
    公开(公告)日:2015-04-21
    Among other things, in general, antimicrobial and/or adjuvant compounds are provided according to Formula Ia: (Ia) in which E and R1-11 have the meanings described herein; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other formulae and methods of use are also provided.
    除其他事项外,通常根据公式Ia提供抗微生物和/或佐剂化合物:(Ia)其中E和R1-11具有此处描述的含义;以及它们的前药和药物可接受的盐。还提供其他公式和使用方法。
  • US9012655B2
    申请人:——
    公开号:US9012655B2
    公开(公告)日:2015-04-21
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