1,4,4-三苯基-2,2-二甲基-1-丙酮 | 126256-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,4,4-三苯基-2,2-二甲基-1-丙酮
• 英文名称: 1,4,4-triphenyl-2,2-dimethyl-1-propanone
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3,3-triphenyl-1-propanon；2,2-dimethyl-1,3,3-triphenylpropan-1-one；α.α-Dimethyl-β.β-diphenyl-propiophenon；2-Methyl-1.1-diphenyl-2-benzoyl-propan；2,2-Dimethyl-1,3,3-triphenyl-propan-1-on；α-Benzhydryl-isobutyrophenon
• CAS: 126256-02-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: GTJXCUJMDGEXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-三苯基-2,2-二甲基-1-丙酮 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Albesco, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 18, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4,4-三苯基-2,2-二甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  构建拥挤的酮：取代 Hantzsch 酯和腈作为光氧化还原催化中的烷基化试剂

  摘要：

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06379

文献信息

• An Increased Understanding of Enolate Additions under Mechanochemical Conditions
  作者：Heather Hopgood、James Mack

  DOI：10.3390/molecules22050696

  日期：——

  about enolate addition chemistry under solver-free mechanochemical conditions. In this report, we investigated the ability to selectively form products arising from the primary, secondary, and tertiary enolates under solvent-free conditions. Using potassium tert-butoxide as the base and primary, secondary, and tertiary electrophiles, we were able to generate various enolate addition products including

  在无溶剂的机械化学条件下对烯醇盐加成化学知之甚少。在本报告中，我们研究了在无溶剂条件下选择性形成伯，仲和叔烯醇盐生成产物的能力。使用叔丁醇钾作为碱和伯，仲和叔亲电体，我们能够生成各种烯醇盐加成产物，包括1,3,3,3-四苯基-2,2-二甲基-1-丙酮; 我们在传统的基于溶液的条件下没有观察到的分子。
• Ramart; Albesco, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1290
  作者：Ramart、Albesco

  DOI：——

  日期：——
• Werry, Juergen; Stamm, Helmut; Sommer, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1553 - 1562
  作者：Werry, Juergen、Stamm, Helmut、Sommer, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Double coordination and activation ability of methylalumoxane (MAO) for hetero functionality: Pivotal role as polymerization cocatalyst
  作者：Hideo Hanawa、Noriko Abe、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01024-2

  日期：1999.7

  A new insight in the crucial role of methylalumoxane (MAO) as polymerization cocatalyst has been demonstrated by using typical carbonyl reduction and electrophilic alkylation by comparison with various MAO analogues, (Me2Al2)(2)O, MeAl(OPri)(2), and Me2AlOPri. Furthermore, the high ligand-abstraction ability of MAO for a zirconocene complex is evaluated by the allylzirconation of internal alkyne, where MBO was found to be more satisfactory as cocatalyst than (Me2Al)(2)O and Me3Al in terms of reactivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Baumstark, Alfons L.; Vasquez, Pedro C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 113 - 117
  作者：Baumstark, Alfons L.、Vasquez, Pedro C.

  DOI：——

  日期：——