1-(2'-methoxyethoxy)-4-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2'-methoxyethoxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WBBGDJHYPSYVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-methoxyethoxy)-4-methoxybenzene 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.4%的产率得到1,4-dibromo-2-(2-methoxyethoxy)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 4-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以41.6%的产率得到1-(2'-methoxyethoxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles

  摘要：

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。

  DOI：

  10.1039/b414747m

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019099777A8

  公开（公告）日：2019-12-26
• Bu₄NI Catalyzed C–N Bond Formation via Cross-Dehydrogenative Coupling of Aryl Ethers (C_sp3–H) and Tetrazoles (N–H)
  作者：Suresh Rajamanickam、Ganesh Majji、Sourav Kumar Santra、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02749

  日期：2015.11.20

  Intermolecular C-N bond formations via cross-dehydrogenative coupling (CDC) of aryl ethers and tetrazoles have been developed under a metal-free condition. In the presence of catalytic amount of tetrabutylammonium iodide (TBAI) and aqueous TBHP, aryl ethers coupled efficiently with tetrazoles to afford hemiaminal ethers. This strategy showed high level of regioselectivity for substrates possessing multiple sp(3) C-H bonds adjacent to the ethereal oxygen.
• BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3710442A2

  公开（公告）日：2020-09-23