2-(4-甲基苯基)乙烯磺酰氯 | 98821-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)乙烯磺酰氯
• 英文名称: E-4-methylstyrylsulfonyl chloride
• 英文别名: (E)-2-(4-methylphenyl)ethene-1-sulfonyl chloride；(E)-2-(4-methylphenyl)ethenesulfonyl chloride
• CAS: 98821-28-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• mdl: MFCD04973464
• 分子量: 216.688
• InChiKey: MRZCTZARTQWKLE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙烯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 苄胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-bis(4-methylstyryl)-sulphone
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana; Vijayalakshmi, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 63 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-甲基苯基)乙烯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]甲氧亚苄基内鎓盐和乙烯基磺酰氟的环加成反应–一种吡咯烷-3-磺酰氟的方法

  摘要：

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800521

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,4-DIARYL-1,3-BUTADIENES BY THE RUTHENIUM(II) CATALYZED REACTION OF (<i>E</i>)-2-ARYLETHENESULFONYL CHLORIDES WITH VINYLARENES
  作者：Nobumasa Kamigata、Jun-ichi Ozaki、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1985.705

  日期：1985.6.5

  Symmetrical and unsymmetrical (E,E)-1,4-diaryl-1,3-butadienes can be prepared in high yields from (E)-2-arylethenesulfonyl chlorides by treating with vinylarenes in the presence of ruthenium(II) phosphine complex in benzene.

  对称和不对称 (E,E)-1,4-二芳基-1,3-丁二烯可以通过 (E)-2-芳基乙烯磺酰氯在钌 (II) 膦配合物存在下用乙烯基芳烃处理以高产率制备苯。
• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Synthesis of δ‐Sultones via α,β‐Unsaturated Sulfonyl Azolium Intermediates
  作者：Andrei Ungureanu、Alison Levens、Lisa Candish、David W. Lupton

  DOI：10.1002/anie.201504633

  日期：2015.9.28

  A limited array of reactive intermediates have enabled a wealth of discoveries in N‐heterocyclic carbene organocatalysis. In this study, the viability of α,β‐unsaturated sulfonyl azoliums as double electrophiles in new reactions is examined. Specifically, the (3+3) annulation of such species with the trimethylsilyl enol ethers of various 1,3‐dicarbonyl compounds has been developed. This reaction provides

  数量有限的反应性中间体已在N杂环卡宾有机催化中获得了许多发现。在这项研究中，研究了α，β-不饱和磺酰基偶氮在新反应中作为双亲电子试剂的可行性。特别是，已经开发了用各种1,3-二羰基化合物的三甲基甲硅烷基烯醇醚将这类物质（3 + 3）环化的方法。在温和的反应条件下，该反应可以以较高的收率（40–88％）获得一系列新型不饱和δ-磺内酯（18个实例）。机理研究和对映选择性变体的开发（55％收率，73:27 er）支持了α，β-不饱和磺酰基偶氮鎓物种的中介作用。
• Efficient synthesis of pentacyclic benzosultam-annulated thiopyranoindoles via domino Knoevenagel / intramolecular hetero-Diels–Alder reactions in water
  作者：Mostafa Kiamehr、Fahimeh Khademi、Behzad Jafari、Peter Langer

  DOI：10.1007/s10593-020-02672-x

  日期：2020.3

  A convenient catalyst-free synthesis of hitherto unknown pentacyclic benzosultam-annulated thiopyranoindole derivatives is reported which proceeds via domino Knoevenagel / intramolecular hetero-Diels–Alder reactions of (E)-N-alkyl-2-aryl-N-(2-formylphenyl)ethene-1-sulfonamides with indoline-2-thiones in water. The products were obtained regioselectively in high yields.

  据报道，一种方便的无催化剂合成的方法是通过多米诺Knoevenagel /分子内异狄尔斯-Alder- （E）-N-烷基-2-芳基-N-（2-甲酰基苯基）反应进行的，迄今仍未知的五环苯并硫杂-环化的硫代吡喃并吲哚衍生物的无催化剂合成。乙烯-1-磺酰胺与二氢吲哚-2-硫酮。以高产率区域选择性地获得产物。
• SERINE RACEMASE INHIBITOR
  申请人：National University Corporation University of Toyama

  公开号：US20140371291A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A novel serine racemase inhibitor exhibits sufficient activity and specificity. The serine racemase inhibitor includes one or more compounds selected from compounds respectively represented by the following general formulas [MM_1], [DR_1], [DR′_1], [LW_1], and [ED_1] as an active ingredient.

  一种新型的丝氨酸外消旋酶抑制剂表现出足够的活性和特异性。该丝氨酸外消旋酶抑制剂包括一种或多种选自以下通用式[MM_1]、[DR_1]、[DR′_1]、[LW_1]和[ED_1]所代表的化合物的化合物作为活性成分。
• Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100331321A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如规范中所定义，并且其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。