(E,E)-p-methylstyryl styryl sulfone | 98821-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-p-methylstyryl styryl sulfone
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(1E)-2-[[(1E)-2-phenylethenyl]sulfonyl]ethenyl]benzene；1-methyl-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]benzene
• CAS: 98821-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: RXGXJSRJAODTLT-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  499.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-p-methylstyryl styryl sulfone 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₃₁H₂₆Cl₂O₆S₃
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P.V. Ramana; Padmavathi, V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 苄胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E,E)-p-methylstyryl styryl sulfone
  参考文献：
  名称：

  E,E-双（苯乙烯基）砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成

  摘要：

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397919108021058

文献信息

• Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(<i>E</i>)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (<i>E</i>,<i>E</i>)-Bis(styryl) Sulfones
  作者：M. V. Reddy、Muralidhar Reddy Mallireddigari、Venkat R. Pallela、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1055/s-2005-918450

  日期：——

  β-Keto vinylic sulfones, the key building blocks for the synthesis of the title compounds, were prepared by two different routes. NaBH4 reduction of these compounds afforded β-hydroxy vinylic sulfones which were dehydrated with acetic anhydride and BF3·Et2O to obtain bis(styryl) sulfones. Alternatively, one-pot synthesis of these bis(styryl) sulfones was also achieved directly from β-keto vinylic sulfones by treating with NaBH4 in EtOH followed by refluxing with concentrated HCl.

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of dipolar reagents to bis(styryl) sulfones
  作者：V. Padmavathi、K. Venugopal Reddy、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10087

  日期：——

  Sulfonyl bis pyrazolines and isoxazolines were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines and nitrile oxides to E,E-bis(styryl) sulfones. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:677–682, 2002; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10087

  磺酰基双吡唑啉和异恶唑啉通过腈亚胺和腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应生成 E,E-双（苯乙烯基）砜。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:677–682, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10087
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana; Vijayalakshmi, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 63 - 72
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. V. Ramana、Vijayalakshmi, S.、Reddy, M. V. Ramana

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of alkenesulfonyl chlorides with olefins catalyzed by a ruthenium(II) complex. A novel method for synthesis of (E,E)-1,4-diaryl-1,3-butadienes
  作者：Nobumasa Kamigata、Junichi Ozaki、Michio Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00225a009

  日期：1985.12
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana; Seenaiah, B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 1, p. 83 - 92
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. V. Ramana、Seenaiah, B.

  DOI：——

  日期：——