3-Allyloxy-4-methoxybenzoic acid | 267898-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Allyloxy-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(Allyloxy)-4-methoxybenzoic acid；4-methoxy-3-prop-2-enoxybenzoic acid
• CAS: 267898-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: OHVVQKYWFNKTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyloxy-4-methoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Allyloxy-N,N-diethyl-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代萘和菲的新方法

  摘要：

  的加热ø与烯丙基-取代的酰基苯钾叔丁醇 在DMF中同时用高压汞灯照射可得到替代 萘，包括芳基萘。2-（邻甲苯基）取代的芳香族醛类 被转换成 菲在相同条件下。丹参酮Ⅰ的正式合成也已经完成。

  DOI：

  10.1039/a908361h
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Allyloxy-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫代反应可制取苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了Rh（III）催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫醇化反应，可一步一步直接合成各种硫代苯并呋喃。在相对温和的反应条件下，该强大的操作规程具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04134

文献信息

• A One-Pot Synthesis of 2-Aryl-4,5-anti-diphenyloxazolines
  作者：Jonathan Clayden、James Clayton、Rebecca Harvey、Ol’ga Karlubíková

  DOI：10.1055/s-0029-1217985

  日期：2009.10

  A one-pot procedure for the synthesis of oxazolines was developed. An amino alcohol was coupled with benzoyl chlorides in the presence of triethylamine to produce a β-hydroxyamide. Direct treatment with methanesulfonyl chloride forms oxazolines in good yields.

  开发了一种一步法合成噁唑啉的程序。将氨基醇与苯甲酰氯在三乙胺存在下偶联，产生β-羟基酰胺。直接用甲烷磺酰氯处理可以得到良产率的噁唑啉。
• ALLYLOXY AND ALKYLOXY BENZOIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100105604A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及用于传递活性剂的药物化合物，例如生物或化学活性剂，到目标部位。本发明还涉及包含本发明中至少一个传递剂化合物和至少一个活性剂的药物组合物，以及包含这类组合物的单位剂量形式。还公开了制备和管理药物组合物的方法。
• Allyloxy and alkyloxy benzoic acid delivery agents
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US08466199B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及制药化合物，用于将活性剂（例如生物活性剂或化学活性剂）传递到目标。本发明还涉及包含本发明至少一种传递剂化合物和至少一种活性剂的制药组合物，以及包含这些组合物的单元剂量形式。还公开了制备和管理制药组合物的方法。
• Rh(III)-catalyzed twofold unsymmetrical C H alkenylation-annulation/amidation reaction enabled delivery of diverse furoquinazolinones
  作者：Chao Chen、Yi Zhang、Chen Shi、Yaxi Yang、Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154141

  日期：2022.10

  Multiple functionalized arenes are irreplaceable part of numerous bioactive natural products and pharmaceuticals. Transition-metal-catalyzed direct unsymmetrical twofold or multiple CH bonds functionalization was highly desirable but less explored. Herein, we have developed a Rh(III)-catalyzed unsymmetrical CH alkenylation-annulation/amidation reaction with a O-bearing olefin-tethered arenes, enabling

  多官能化芳烃是众多生物活性天然产物和药物中不可替代的一部分。过渡金属催化的直接不对称双或多CH键官能化是非常可取的，但探索较少。在此，我们开发了一种 Rh(III) 催化的不对称 C H 烯基化环化/酰胺化反应与带有O的烯烃系链芳烃的反应，能够在一个步骤中提供多种呋喃喹唑啉酮，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• ALLYLQXY AND ALKYLOXY BENZOIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP2136624A1

  公开（公告）日：2009-12-30

表征谱图