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(E)-3,4-dimethoxy-2-(1-methylethyl)-4-(1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
(E)-3,4-dimethoxy-2-(1-methylethyl)-4-(1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one | 179944-32-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3,4-dimethoxy-2-(1-methylethyl)-4-(1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
英文别名
3,4-dimethoxy-2-propan-2-yl-4-[(E)-prop-1-enyl]cyclobut-2-en-1-one
CAS
179944-32-2
化学式
C
12
H
18
O
3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
HTTMBPGGKYQCEG-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3,4-dimethoxy-2-(1-methylethyl)-4-(1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
以
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以0.286 g的产率得到3,4-dimethoxy-6-methyl-2-(1-methylethyl)phenol
参考文献:
名称:
Concise Synthesis of Espintanol and Selected Regioisomeric Analogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo960421s
作为产物:
描述:
反-1-溴-1-丙烯
、
3-isopropyl-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
、
三氟甲烷磺酸甲酯
在
叔丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
(E)-3,4-dimethoxy-2-(1-methylethyl)-4-(1-propenyl)-2-cyclobuten-1-one
参考文献:
名称:
Concise Synthesis of Espintanol and Selected Regioisomeric Analogs
摘要:
DOI:
10.1021/jo960421s
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Concise Synthesis of Espintanol and Selected Regioisomeric Analogs
作者:
Craig S. Tomooka、Hui Liu、Harold W. Moore
DOI:
10.1021/jo960421s
日期:
1996.1.1
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