2-methoxy-2-oxoethyl 2-bromoacetate | 100108-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-oxoethyl 2-bromoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-bromoacetyl)oxyacetate
• CAS: 100108-46-1
• 化学式: C₅H₇BrO₄
• 分子量: 211.012
• InChiKey: RRPSSEIAMCTJHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-oxoethyl 2-bromoacetate 在 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (diazoacetoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑内酯的原位生成和磺酰胺的拦截：使用两个重氮分子构建Construction。

  摘要：

  已经开发出新一代的恶唑叶立德并用磺酰胺截获，以构建完全取代的am。该铜催化的四组分反应结合了两个重氮分子以靶向am，并显示出广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和良好的优异收率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800208
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 溴乙酰溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methoxy-2-oxoethyl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑内酯的原位生成和磺酰胺的拦截：使用两个重氮分子构建Construction。

  摘要：

  已经开发出新一代的恶唑叶立德并用磺酰胺截获，以构建完全取代的am。该铜催化的四组分反应结合了两个重氮分子以靶向am，并显示出广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和良好的优异收率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800208

文献信息

• Highly Stereoselective Cyclopropanation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Methyl (Diazoacetoxy)acetate Catalyzed by a Chiral Ruthenium(II) Complex
  作者：Soda Chanthamath、Suguru Takaki、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1002/anie.201300468

  日期：2013.5.27

  Tantalizing triangles: The title reaction gives bicarbonyl cyclopropane products that can lead to versatile intermediates with high yields and stereoselectivities. This system was also applied to the enantioselective total synthesis of spiro cyclopropane oxindole, an HIV‐1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor.

  诱人的三角形：标题反应生成双羰基环丙烷产物，可生成具有高收率和立体选择性的通用中间体。该系统还用于螺环丙烷丙烷羟吲哚（一种HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂）的对映选择性全合成。
• 取代苯酚衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN118271237A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明提供了取代苯酚衍生物及其用途，涉及药物化学领域。本发明取代苯酚衍生物是式ⅠA所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物。该衍生物不仅具有镇静、催眠和/或麻醉作用和/或能够控制癫痫持续状态，而且同时具备镇痛作用。因此，本发明提供的化合物在制备既具有镇痛作用，又具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物以及能够控制癫痫持续状态的药物中具有广阔的应用前景，为临床上制备既具有镇痛作用，又具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态等的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#