ethyl 2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate | 355016-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 355016-53-4
• 化学式: C₁₇H₂₄BrO₅P
• 分子量: 419.252
• InChiKey: ADVQMHOIKRJIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（Indan-1-yl）-3-mercapto-propionyl]氨基酸是三种血管肽酶（NEP，ACE，ECE）的高效抑制剂：体外和体内活性。

  摘要：

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00248-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（Indan-1-yl）-3-mercapto-propionyl]氨基酸是三种血管肽酶（NEP，ACE，ECE）的高效抑制剂：体外和体内活性。

  摘要：

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00248-2

文献信息

• Amino acid derivatives and use thereof as nep, ace and ece inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055086A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds of formula (I): 1 wherein 0≦n≦3, 0≦m≦6, R 3 and R 4 together form a phenyl ring, B represents a heteroaryl group, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or groups as defined in the description.

  式(I)的化合物：其中0≤n≤3，0≤m≤6，R3和R4共同形成苯环，B代表杂环芳基基团，R1和R2代表氢原子或根据说明定义的基团。
• Amino acid derivatives and use thereof as NEP, ACE and ECE inhibitors
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US06716852B2

  公开（公告）日：2004-04-06

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein 0≦n≦3, 0≦m≦6, R3 and R4 together form phenyl, B represents heteroaryl, R1 and R2 represent hydrogen or groups as defined in the description. and medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing arterial hypertension and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中0≤n≤3，0≤m≤6，R3和R4共同形成苯基，B表示杂环芳基，R1和R2表示氢或如说明书中定义的基团。以及含有该化合物的药物制剂，该制剂对治疗或预防动脉高血压和心血管疾病有用。
• US6716852B2
  申请人：——

  公开号：US6716852B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• N-[2-(Indan-1-yl)-3-mercapto-propionyl] amino acids as highly potent inhibitors of the three vasopeptidases (NEP, ACE, ECE): In vitro and In vivo activities
  作者：Nicolas Inguimbert、Hervé Poras、Franck Teffo、Françoise Beslot、Mohamed Selkti、Alain Tomas、Elizabeth Scalbert、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Marie-Claude Fournié-Zaluski、Bernard-Pierre Roques

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00248-2

  日期：2002.8

  EC 3.4.24.11), angiotensin converting enzyme (ACE, EC 3.4.15.1) and endothelin converting enzyme (ECE-1, EC 3.4.24.71), three metallopeptidases which are implicated in the regulation of fluid homeostasis and vascular tone. We report here the synthesis and biological activities of analogues derived from this lead with inhibitory potencies in the nanomolar range for the three enzymes. Compounds 8b and

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。