lauric acid [2-(3-methylbutylthio)thiazolin-5-yl]methyl ester | 1448156-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: lauric acid [2-(3-methylbutylthio)thiazolin-5-yl]methyl ester
• 英文别名: [2-(3-Methylbutylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate；[2-(3-methylbutylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
• CAS: 1448156-28-2
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₂S₂
• 分子量: 401.678
• InChiKey: UNYSRQGDURNTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基丁烷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 lauric acid [2-(3-methylbutylthio)thiazolin-5-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates via tandem radical reaction

  摘要：

  一系列（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲基十二酸酯通过各种烷基N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯和过氧化二月桂酰在串联自由基夺氢-环化-取代/偶联反应中，以5-外向-三元自由基环化为关键步骤合成。目前的方法是首次便捷高效地合成（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲醇衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob41229f

文献信息

• Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates via tandem radical reaction
  作者：Saeed Kakaei、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c3ob41229f

  日期：——

  A series of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates was synthesized from various alkyl N-allylcarbamodithioates and dilauroyl peroxide via a tandem radical hydrogen-abstraction–cyclization–substitution/combination reaction with a 5-exo-trig radical cyclization as a key step. The current route is the first, convenient, and efficient synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methanol derivatives.

  一系列（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲基十二酸酯通过各种烷基N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯和过氧化二月桂酰在串联自由基夺氢-环化-取代/偶联反应中，以5-外向-三元自由基环化为关键步骤合成。目前的方法是首次便捷高效地合成（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲醇衍生物的途径。