1-[3,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]benzene | 875046-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]benzene
• 英文别名: 1-[3,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]benzene
• CAS: 875046-95-0
• 化学式: C₄₀H₃₄O₁₄S₅
• 分子量: 899.032
• InChiKey: VHILOKJKEJJMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C (decomp)
• 沸点：
  1109.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-[3-[3,5-Bis[(4-hydroxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl-5-(4-hydroxyphenyl)sulfonylphenyl]sulfonylphenol
  参考文献：
  名称：

  树枝状低聚（芳基砜）的合成作为合成载体

  摘要：

  描述了使用亲核芳族取代反应到G 1寡（芳基砜）和G 2寡（芳基砜）树状大分子的短的，发散的途径。提出了一系列四取代的戊砜作为合成的均相载体。在合成中实现选择性的关键是硫化物将离去基团活化为砜氧化。G 2寡聚（芳基砜）的制备由于来自SET方法的竞争而产率低，这从机理的观点来看是令人感兴趣的。载体的效用以二肽的四步合成和酰胺的“反应和释放”合成为例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.103
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 1-[3,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]phenyl]sulfonyl-3,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状低聚（芳基砜）的合成作为合成载体

  摘要：

  描述了使用亲核芳族取代反应到G 1寡（芳基砜）和G 2寡（芳基砜）树状大分子的短的，发散的途径。提出了一系列四取代的戊砜作为合成的均相载体。在合成中实现选择性的关键是硫化物将离去基团活化为砜氧化。G 2寡聚（芳基砜）的制备由于来自SET方法的竞争而产率低，这从机理的观点来看是令人感兴趣的。载体的效用以二肽的四步合成和酰胺的“反应和释放”合成为例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.103

文献信息

• Synthesis of dendritic oligo(aryl sulfone)s as supports for synthesis
  作者：Paul C. Taylor、Michael D. Wall、Peter R. Woodward

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.103

  日期：2005.12

  route to G1 oligo(aryl sulfone)s and a G2 oligo(aryl sulfone) dendrimer using nucleophilic aromatic substitution reactions is described. A range of tetrasubstituted pentasulfones are proposed for applications as homogeneous supports for synthesis. Key to achieving selectivity in the syntheses is the activation of leaving groups by sulfide to sulfone oxidation. Preparation of the G2 oligo(aryl sulfone)

  描述了使用亲核芳族取代反应到G 1寡（芳基砜）和G 2寡（芳基砜）树状大分子的短的，发散的途径。提出了一系列四取代的戊砜作为合成的均相载体。在合成中实现选择性的关键是硫化物将离去基团活化为砜氧化。G 2寡聚（芳基砜）的制备由于来自SET方法的竞争而产率低，这从机理的观点来看是令人感兴趣的。载体的效用以二肽的四步合成和酰胺的“反应和释放”合成为例。