cis-5,6,6a,11,12,12a-hexahydro-5,6a,11,12a-tetramethylpentaleno[2,1-b:5,4-b′]diindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-5,6,6a,11,12,12a-hexahydro-5,6a,11,12a-tetramethylpentaleno[2,1-b:5,4-b′]diindole
• 英文别名: (1S,12S)-1,9,12,20-tetramethyl-9,20-diazahexacyclo[10.10.0.02,10.03,8.013,21.014,19]docosa-2(10),3,5,7,13(21),14,16,18-octaene
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂
• 分子量: 340.468
• InChiKey: SWGJGPSYTCZFHK-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5,6,6a,11,12,12a-hexahydro-5,6a,11,12a-tetramethylpentaleno[2,1-b:5,4-b′]diindole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到(6aR,12aR)-5,6a,11,12a-tetramethyl-11,12a-dihydropentaleno[2,1-b:5,4-b']diindole-6,12(5H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Kotha, Sambasivarao; Chinnam, Ajay Kumar; Sreenivasachary, Nampally, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 9, p. 1107 - 1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione 、 1-甲基-1-苯肼 在 L-酒石酸 、 1,3-二甲基脲 作用下， 以26%的产率得到cis-5,6,6a,11,12,12a-hexahydro-5,6a,11,12a-tetramethylpentaleno[2,1-b:5,4-b′]diindole
  参考文献：
  名称：

  顺式-双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮及其衍生物在低熔混合物两次费歇尔吲哚环化过程中的异常行为

  摘要：

  摘要 我们已经开发了一种有效的方法为并环戊二烯并合成[2,1- b：5,4- b ']二吲哚并并环戊二烯并[2,1- b：5,6- b ']二吲哚骨架通过双重费歇尔吲哚环化。在这种新方法中，在1 -（+）-酒石酸和N的低熔点混合物存在下，用1-甲基-1-苯基肼处理顺式-双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮，N'-二甲基脲在70°C进行两次费歇尔吲哚环化反应，以生成不寻常的C s-对称产物pentaleno [2,1- b：5,6- b ']二吲哚以及预期的C 2- 对称的pentaleno [2，1- b：5，4- b ']二吲哚产物。 我们已经开发了一种有效的方法为并环戊二烯并合成[2,1- b：5,4- b ']二吲哚并并环戊二烯并[2,1- b：5,6- b ']二吲哚骨架通过双重费歇尔吲哚环化。在这种新方法中，在1 -（+）-酒石酸和N的低熔点混合物存在下，用1-甲基-1-苯基肼处理顺式-双环[3

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340341