6-氯-5-碘烟酸甲酯 | 365413-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-碘烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-5-iodonicotinate
• 英文别名: methyl 6-chloro-5-iodopyridine-3-carboxylate
• CAS: 365413-29-2
• 化学式: C₇H₅ClINO₂
• 分子量: 297.48
• InChiKey: YAPLBMSIZCFNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-碘烟酸甲酯 在 盐酸 、 二氧化铂 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种（3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶-6-基）甲醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇化合物的合成方法，以6‑羟基‑5‑碘烟酸甲酯为起始原料，经过氯代反应、与叔丁基二甲基(丙‑2‑炔基氧基)硅烷的炔取代反应、还原炔基反应以及去TBS保护反应、环合反应、还原得到目标化合物；本发明(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇的合成方法，填补了现有技术合成方法的空白，整个合成路线步骤重复性好，转化率和收率高，易纯化，反应条件温和，安全性高；绿色环保；得到的4‑氟‑3‑取代基‑吡啶‑2‑甲酸酯类产品化合物纯度高，质量好，有利于实现工业化。

  公开号：

  CN110724151B
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以96.2%的产率得到6-氯-5-碘烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  安全和经济合成6-氯-5-（三氟甲基）烟酸甲酯的开发：千克级的三氟甲基化

  摘要：

  本文报道了6-氯-5-（三氟甲基）烟酸甲酯的安全和经济的合成，它是合成新型抗感染剂的中间体。该方法的关键是使用廉价的氯代二氟乙酸甲酯（MCDFA）/ KF / CuI系统对芳基碘进行三氟甲基化，重点是导致这一有效方法的开发工作。

  DOI：

  10.1021/op400061w

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dott Pascal

  公开号：US20120101282A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a process for the preparation of nicotinamide derivatives of formula I, wherein R 1 to R 7 are as defined above and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of cannabinoid 1 receptors (CB1 receptors) as described in the PCT Publ. WO 2006/106054.

  本发明涉及一种制备式I的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如上所定义，并且其药学上可接受的盐。式I的化合物对于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）相关的疾病是有用的，如PCT公布的文献WO 2006/106054中所述。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012052444A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a process for the preparation of nicotinamide derivatives of the formula (I) R1 to R7 are as defined in the and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful for the treatment and / or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of cannabinoid 1 receptors (CB 1 receptors) as described in the PCT Publ. WO 2006/106054.

  本发明涉及一种制备式(I)的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如定义中所述，并且其药用盐。式(I)化合物可用于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）有关的疾病，如PCT公布的WO 2006/106054中所述。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。