6-氯-5-羟基-1氢-吲唑 | 1403766-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氯-5-羟基-1氢-吲唑
• 英文名称: 6-chloro-1H-indazol-5-ol
• 英文别名: 6-Chloro-5-hydroxy-1H-indazole
• CAS: 1403766-67-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: AQGIELYLXHLYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-羟基-1氢-吲唑 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-((6-chloro-5-(cyclopropylmethoxy)-2H-indazol-2-yl)methyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  口服生物可利用的邻苯二甲酮和肉桂醇羧酸衍生物作为 S1P2 拮抗剂对纤维化疾病的发现和优化

  摘要：

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展，使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明，S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下，演变成一个有效的酞酮系列，带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念，通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰，改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分，脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力，在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01066

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• 1-alkyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl compounds and use as SGRM modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10196374B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This specification generally relates to 1-alkyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl compounds (including salts thereof). This specification also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including treatment methods and medicament preparations), and processes for making such a compound.

  本说明书一般涉及 1-烷基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基化合物（包括其盐）。本说明书还涉及包含此类化合物的药物组合物和试剂盒、此类化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂）以及制造此类化合物的工艺。
• [EN] 1-ALKYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL COMPOUNDS AND USE AS SGRM MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-ALKYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SGRM
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016046260A8

  公开（公告）日：2017-04-13
• 1-ALKYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL COMPOUNDS AND USE AS SGRM MODULATORS
  申请人：Astrazeneca

  公开号：EP3197878A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3649119B1

  公开（公告）日：2021-11-03