6-hydroxy-5-iodonicotinic acid | 365413-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-5-iodonicotinic acid
• 英文别名: 5-iodo-6-hydroxynicotinic acid；5-iodo-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 365413-19-0
• 化学式: C₆H₄INO₃
• 分子量: 265.007
• InChiKey: LOOGOBRZJFUZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-iodonicotinic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 6-chloro-5-(3,4-dichloro-phenyl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如上所定义，并且其药学上可接受的盐。式I的化合物对于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）相关的疾病是有用的，如PCT公布的文献WO 2006/106054中所述。

  公开号：

  US20120101282A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基烟酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到6-hydroxy-5-iodonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  安全和经济合成6-氯-5-（三氟甲基）烟酸甲酯的开发：千克级的三氟甲基化

  摘要：

  本文报道了6-氯-5-（三氟甲基）烟酸甲酯的安全和经济的合成，它是合成新型抗感染剂的中间体。该方法的关键是使用廉价的氯代二氟乙酸甲酯（MCDFA）/ KF / CuI系统对芳基碘进行三氟甲基化，重点是导致这一有效方法的开发工作。

  DOI：

  10.1021/op400061w

文献信息

• [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005058848A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention encompasses compounds of Formula A: A as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P1/Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE BCR-ABL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE BCR-ABL
  申请人：ASTAR BIOTECH LLC

  公开号：WO2017186148A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Disclosed is a compound of Formula (Ⅰ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are described herein. Also disclosed is a process for the preparation of compounds, their pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient, methods using said compositions in the treatment of various disorders, and use of the compounds in the manufacture of a medicament in inhibition of the enzymatic activities of ABL1, ABL2 and related chimeric proteins.

  揭示了一种式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述的变量在此处描述。还揭示了一种制备化合物的方法，其药用组合物包括作为活性成分的相同化合物，使用这些组合物治疗各种疾病的方法，以及利用这些化合物制造药物以抑制ABL1、ABL2和相关嵌合蛋白的酶活性。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dott Pascal

  公开号：US20120101282A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a process for the preparation of nicotinamide derivatives of formula I, wherein R 1 to R 7 are as defined above and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of cannabinoid 1 receptors (CB1 receptors) as described in the PCT Publ. WO 2006/106054.

  本发明涉及一种制备式I的烟酰胺衍生物的方法，其中R1至R7如上所定义，并且其药学上可接受的盐。式I的化合物对于治疗和/或预防与调节大麻素1受体（CB1受体）相关的疾病是有用的，如PCT公布的文献WO 2006/106054中所述。
• 一种由卤代吡啶羧酸转化为氰基取代吡啶羧酸的方法
  申请人：济南韶远医药技术有限公司

  公开号：CN109836379B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种由卤代吡啶羧酸转化为氰基取代吡啶羧酸的方法，所述方法为：卤代吡啶羧酸与氰化试剂反应转化为氰基取代吡啶羧酸，本发明所述制备方法可以由卤代吡啶羧酸直接一步转化为氰基取代吡啶羧酸，可以省去酯化和水解的步骤，简化了合成步骤，缩短反应流程，节省人力，提高生产力，减少三废，适合工业化生产，应用前景广阔。