Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate | 944752-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate
• CAS: 944752-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 275.131
• InChiKey: DJMDVXXTMLJFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate 、 对氯苯胺 在 对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 5-(4-chloroanilino)-5-(2,4-dichlorophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Diaryl piperidines as CB1 modulators

  摘要：

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。

  公开号：

  US20070203183A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 1,3-二氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Diaryl piperidines as CB1 modulators

  摘要：

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。

  公开号：

  US20070203183A1

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Diaryl piperidines as CB1 receptor antagonists
  作者：Jack D. Scott、Sarah W. Li、Hongwu Wang、Yan Xia、Charles L. Jayne、Michael W. Miller、Ruth A. Duffy、George C. Boykow、Timothy J. Kowalski、Brian D. Spar、Andrew W. Stamford、Samuel Chackalamannil、Jean E. Lachowicz、William J. Greenlee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.075

  日期：2010.2

  The syntheses and SAR investigations of novel CB1 receptor antagonists based on a 1,2-diaryl piperidine core have been described. Optimization of this core afforded a compound with robust in vivo potency by reducing food intake in a mouse DIO model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.