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4-(1-萘基)苯胺 | 125404-00-4

中文名称
4-(1-萘基)苯胺
中文别名
4-萘-1-基苯胺
英文名称
1-(4-aminophenyl)naphthalene
英文别名
4-(1-naphthyl)aniline;4-(naphthalen-1-yl)aniline;4-(naphthalene-1-yl)aniline;Benzenamine, 4-(1-naphthalenyl)-;4-naphthalen-1-ylaniline
4-(1-萘基)苯胺化学式
CAS
125404-00-4
化学式
C16H13N
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
OGHOZWNRKYYYHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:c1973c4bf8c5344799fce8e07fe3ea4d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-萘基)苯胺1,10-菲罗啉potassium tert-butylate碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(naphthalen-1-yl)-6-phenylphenanthridine
    参考文献:
    名称:
    碱促进的好氧氧化/均质芳香取代级联反应合成菲啶
    摘要:
    目前的方案代表了从苯甲醛和2-碘苯胺衍生物等丰富的原料中无过渡金属合成多取代菲啶的方法。该反应涉及依次进行的醇氧化和与胺的直接缩合反应,形成C-N键,然后以级联顺序进行自由基C-C偶联。使用的碱式叔丁醇钾在脱氢和均相芳族取代反应中起双重作用。使用这种方法,合成了二十种取代的菲啶衍生物,分离产率高达85%。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900995
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘硼酸4-溴苯胺 在 [Na2PdCl4] 、 (9-ethyl-2-(SO3H)-fluorenyl)dicyclohexylphosphonium HSO4 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(1-萘基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    9-芴基膦在有机溶剂和水中用于Pd催化的Sonogashira,suzuki和Buchwald-Hartwig偶联反应。
    摘要:
    芴的锂化/烷基化导致各种9-烷基芴(烷基= Me,Et,iPr,-Pr,-C18H25)> 95%的收率,对此进行锂化和与R2PC1的反应(R = Cy,iPr,tBu )生成9-烷基,9-PR2-芴,它们构成了富电子且庞大的膦配体。在有机溶剂中的芳基氯化物和芳基溴化物的Sonogashira,Suzuki和Buchwald-Hartwig反应中测试了原位形成的钯-膦配合物([Na2PdCl4] 、,盐,碱,底物)。在1-mol%的Pd催化剂下,在100-120摄氏度下,芳基氯化物的Sonogashira偶联可导致> 90%的收率。芳基氯的Suzuki偶联通常需要在100摄氏度的二恶烷中加入0.05摩尔%的Pd催化剂,以定量形成产物。为了在水中进行“绿色”交叉偶联反应,使9-乙基芴基二环己基膦在硫酸中反应,生成相应的2-磺化phospho盐。通过使用这种水溶性催化剂进行的活化芳基氯的Suzuki偶联仅需要0
    DOI:
    10.1002/chem.200601142
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文献信息

  • ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
    申请人:Ogita Kaori
    公开号:US20100099890A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.
    揭示了一种蒽衍生物,并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件,有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
  • 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20180120619A
    公开(公告)日:2018-11-06
    본 명세서는 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
    这份规范提供了包括化学式1中的杂环化合物及其所含有的有机发光器件。
  • Pd/mannose promoted tandem cross coupling-nitro reduction: expedient synthesis of aminobiphenyls and aminostilbenes
    作者:Sandeep Rohilla、Pradeep Pant、Nidhi Jain
    DOI:10.1039/c5ra04129e
    日期:——

    d-Mannose as a ligand for Pd catalyzed cross-coupling, and as a hydrogen source for nitro reduction in a modular one-pot cross coupling-nitro reduction sequence.

    d-甘露糖作为钯催化的交叉偶联反应的配体,以及作为模块化的一锅交叉偶联-硝基还原序列中的氢源。

  • Organic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:US09419237B2
    公开(公告)日:2016-08-16
    A novel organic compound having a high hole-transport property is provided. A long-lifetime light-emitting element is provided. An organic compound represented by General Formula (G0) is provided. In General Formula (G0), Ar1 represents a substituted or unsubstituted naphthyl group, Ar2 represents a substituted or unsubstituted carbazolyl group, Ar3 represents a substituted or unsubstituted fluorenyl group or a substituted or unsubstituted spirofluorenyl group, and α1 and α2 each independently represent a substituted or unsubstituted phenylene group or a substituted or unsubstituted biphenyldiyl group.
    提供了一种具有高空穴传输性能的新型有机化合物。提供了一种长寿命的发光元件。提供了一种由通用式(G0)表示的有机化合物。在通用式(G0)中,Ar1代表取代或未取代的萘基团,Ar2代表取代或未取代的咔唑基团,Ar3代表取代或未取代的芴基团或取代或未取代的螺芴基团,α1和α2各自独立地代表取代或未取代的苯基团或取代或未取代的联苯基团。
  • Palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N-heterocyclic carbene ligand
    作者:Chun Song、Yudao Ma、Qiang Chai、Chanqin Ma、Wei Jiang、Merritt B. Andrus
    DOI:10.1016/j.tet.2005.05.071
    日期:2005.8
    carbene (NHC) based palladium acetate catalyst was effective for the coupling of various aryl and vinyl chlorides with organoboron compounds. N,N-Bis-(2,9-dicyclohexyl-10-phenanthryl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 8 (H2ICP·HCl) with Pd(OAc)2 and KF·18-c-6 in THF at room temperature gave Suzuki–Miyaura coupling of aryl and vinyl chorides, including unactivated and di-ortho substituted substrates in high
    一种新颖的双菲基N-杂环卡宾(NHC)基乙酸钯催化剂可有效地将各种芳基和氯乙烯与有机硼化合物偶联。N,N-双-(2,9-二环己基-10-菲基)-4,5-二氢咪唑氯化物8(H 2 ICP·HCl)与Pd(OAc)2和KF·18-c-6在室温下于THF中高温使Suzuki-Miyaura偶联了芳基和氯乙烯,包括未活化的和邻位取代的底物,产率很高。受阻的三邻和四邻替代产品也得到了有效生产。还发现苄基氯是有用的偶联伴侣,并且使用三甲基环硼氧烷生成甲基化产物。报告了配体,碱,温度,溶剂和反应时间的影响,以及包括卤化物和三氟甲磺酸酯在内的各种底物。
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